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桃葉綠體DNA提取跑膠條帶不清楚不是很亮 已有1人參與
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提了很多次葉綠體DNA跑膠都不明顯，不是條帶拖，是條帶根本就不太亮，用百分之1.5的瓊脂糖凝膠跑電泳，2μ升的溴酚藍(lán)加7μ升的提出來(lái)的DNA樣混合點(diǎn)樣，就想問一下大神們問題可能出在哪里，是樣品量不夠嗎？還是EB不太夠？我的提取方法也就是原始文獻(xiàn)里的冰域研磨，高鹽低ph.提取葉綠體，sds37℃裂解，無(wú)水乙醇沉淀一晚上，無(wú)菌水溶解。 重復(fù)了很多次，調(diào)整了很多次，可是跑膠結(jié)果都是不亮，隱約是有條帶的，可是一開始都看不清楚，在軟件上看的話由于設(shè)施老化了，調(diào)好需要很長(zhǎng)時(shí)間，之后膠連那條藍(lán)色都退了，也是本科獨(dú)立的第一個(gè)實(shí)驗(yàn)，有很多不扎實(shí)的知識(shí)，還希望大家可以提點(diǎn)一下，問題可能出在哪里？ @biostar2009 @飛約瘋?cè)嗽?/u> @wizardfan 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |
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2樓2018-07-24 10:58:21
柚子呀oo
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3樓2018-07-24 14:05:48
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4樓2018-07-24 16:13:24
5樓2018-07-27 15:33:48
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6樓2018-07-27 18:25:24
柚子呀oo
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7樓2018-07-30 13:09:01
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先排查問題吧，電泳時(shí)，做一個(gè)陽(yáng)性對(duì)照，比如：加一個(gè)D2000的maker。看看是不是膠或者燃料的問題。 發(fā)自小木蟲IOS客戶端 |
8樓2018-07-30 22:15:57
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