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qm66新蟲 (小有名氣)
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[交流]
電泳
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為什么膠回收有的時(shí)候電泳跑出條帶，有的時(shí)候跑不出來(lái)呢？膠回收的DNA，PCR前可以短暫離心嗎？引物呢，需要離心或混勻嗎？望大神指導(dǎo)一下~ 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |
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qm66
新蟲 (小有名氣)
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3樓2018-09-10 21:31:31
★ ★ ★
小木蟲: 金幣+0.5, 給個(gè)紅包，謝謝回帖
qm66(淵博震天代發(fā)): 金幣+2, 鼓勵(lì)回帖交流 2018-09-10 22:32:07
小木蟲: 金幣+0.5, 給個(gè)紅包，謝謝回帖
qm66(淵博震天代發(fā)): 金幣+2, 鼓勵(lì)回帖交流 2018-09-10 22:32:07
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膠回收，濃度高的時(shí)候，回收的樣品直接電泳就可以看到條帶的。拿回收的樣品去做PCR，PCR前可以離心的，做好的PCR反應(yīng)體系需要混勻離心的。 發(fā)自小木蟲IOS客戶端 |
2樓2018-09-10 19:54:07
4樓2018-09-11 10:26:15
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