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小木蟲論壇-學術科研互動平臺 » 生物醫(yī)藥區(qū) » 分子生物 » PCR相關 » 熒光定量PCR
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[交流]
熒光定量PCR 已有5人參與
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| 做熒光定量PCR，用的是羅氏480儀器跑的，跑出來的結(jié)果內(nèi)參Ct值在25~27之間，Ct值偏大的原因是什么？可以保證引物沒有問題，內(nèi)參其他人跑的結(jié)果在20左右，跑的程序有45個循環(huán)，求大神分析原因。 |
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4樓2018-10-11 19:20:12
GRUBBY_WU
鐵桿木蟲 (著名寫手)
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- 專業(yè): 人類遺傳學
★
小木蟲: 金幣+0.5, 給個紅包，謝謝回帖
小木蟲: 金幣+0.5, 給個紅包，謝謝回帖
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內(nèi)參引物一般不會有問題，可以考慮下 1.rna提取如何，跑膠了嗎？rna完整度/純度 2.反轉(zhuǎn)有沒有漏加東西，內(nèi)參ct值25以上反轉(zhuǎn)效率不是很好 3.cnda稀釋如何 4.qpcr有沒有加錯孔 發(fā)自小木蟲IOS客戶端 |
2樓2018-10-01 11:49:17
5樓2019-05-14 12:33:02
godloveplum
金蟲 (小有名氣)
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- 注冊: 2012-09-07
- 性別: MM
- 專業(yè): 農(nóng)業(yè)昆蟲學
6樓2022-03-01 10:59:54
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