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跑不完的電泳新蟲 (初入文壇)
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[交流]
sds聚丙烯酰胺凝膠電泳 已有3人參與
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我想問一下，我的蛋白過了ni柱、加了丙酮沉完之后，用了透析袋，之后跑電泳，條帶特別淺是因?yàn)榈鞍踪|(zhì)濃度不夠嘛？而且跑出來的條帶還比較寬。但是我之后又重新把樣品中的水分蒸發(fā)掉了3/4左右，跑出來的效果還是一樣的，請問怎么才能跑出來?xiàng)l帶清晰而且比較窄的圖啊，最近真的跑崩潰了，已經(jīng)跑了n次電泳了，可是結(jié)果都不是特別理想 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |
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junjieshao
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西門吹雪170: 金幣+1, 鼓勵(lì)回帖交流 2019-04-27 22:51:35
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2樓2019-04-27 00:51:14
ChemDrawing
新蟲 (小有名氣)
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問一下你透析的時(shí)候濃度是怎么控制的啊，我老板讓我把濃度稀釋到很低，但是我的蛋白量很多，可以提高濃度做嗎 發(fā)自小木蟲IOS客戶端 |
3樓2019-05-10 09:59:05
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純度夠的情況，1，是否有引起電滲流反向的東西；2，膠太軟；3，適當(dāng)調(diào)整濃度；4，電壓強(qiáng)度偏低，適當(dāng)提高。愚見 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |
4樓2019-05-19 23:34:57
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