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[求助]
急急急，投的是Phytomedicine，給了意見，有些看不懂，請(qǐng)高人指點(diǎn) 已有1人參與
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In silico studies using molecular docking approaches are not stand-alone techniques and results have to be experimentally validated in vitro. Otherwise they remain hypothetical. Without functional assays (e.g. enzymatic inhibition) and binding studies (e.g. by surface plasmon resonance, isothermal calorimetry or microscale thermopheresis), there is no evidence, whether or not in silico results are correct. Unfortunately, the in vitro validation of the presented in silico data is missing in the present manuscript. 請(qǐng)問 functional assays (e.g. enzymatic inhibition) and binding studies (e.g. by surface plasmon resonance, isothermal calorimetry or microscale thermopheresis),是什么實(shí)驗(yàn)?zāi)兀?br />
There should be in vitro kinase assays performed to examine the inhibitory activities of convallatoxin on JAKs, Src, and PI3K. 請(qǐng)問 vitro kinase assays是什么實(shí)驗(yàn)?zāi)兀? |
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【答案】應(yīng)助回帖
| in vitro kinase assay 是指在體外條件下（適當(dāng)?shù)木彌_體系），采用1.重組的激酶(JAKs, Src, and PI3K.)與這些激酶適當(dāng)?shù)?.蛋白底物，加上放射性標(biāo)記ATP[磷32]，在無或者有抑制劑的條件下孵育一段時(shí)間之后，跑蛋白電泳。將跑完電泳的膠，與X光片共同孵育一段時(shí)間，幾天到一周不等。如果你的蛋白底物發(fā)生磷酸化，則被P32標(biāo)記，在該底物分子量的位置，將會(huì)有放射性自顯影條帶。如果你的抑制劑起作用的話，響應(yīng)條帶的強(qiáng)弱將降低。 |
2樓2019-11-21 20:04:22
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