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[資源]
GMP實施和認證指南共7本
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| 《GMP實施指南 》是中國醫(yī)藥科技出版社 出版的圖書，為使藥品生產(chǎn)企業(yè)及工程設(shè)計、設(shè)備制造、藥品監(jiān)管等部門的生產(chǎn)、技術(shù)、檢查和管理人員正確理解、全面把握并有效執(zhí)行新修訂藥品GMP，國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品認證管理中心組織編寫了《藥品GMP指南》。 |
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歡迎監(jiān)督和反饋：小木蟲僅提供交流平臺，不對該內(nèi)容負責。
本內(nèi)容由用戶自主發(fā)布，如果其內(nèi)容涉及到知識產(chǎn)權(quán)問題，其責任在于用戶本人，如對版權(quán)有異議，請聯(lián)系郵箱：xiaomuchong@tal.com - 附件 1 : 制藥企業(yè)GMP認證實施指南.pdf
- 附件 2 : 廠房與設(shè)備.pdf
- 附件 3 : 口服固體制劑.pdf
- 附件 4 : 無菌藥品.pdf
- 附件 5 : 原料藥.pdf
- 附件 6 : 質(zhì)量管理體系.pdf
- 附件 7 : 質(zhì)量控制實驗室與物料管理.pdf
2020-01-19 14:49:13, 40.28 M
2020-01-19 14:49:32, 28.22 M
2020-01-19 14:49:36, 12.28 M
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4樓2020-01-20 17:15:47
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2020-01-19 15:12
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2020-01-20 09:51
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3yuelong5樓
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小鹿qq12樓
2020-02-27 21:39
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