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美國麻省大學醫(yī)學院誠聘博士后 - 分子及細胞生物學 已有1人參與
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實驗室PI：王丹（https://profiles.umassmed.edu/display/18404600） 實驗室主頁：https://www.umassmed.edu/wanglab/ 學校：麻省大學醫(yī)學院(https://www.umassmed.edu) 麻省大學醫(yī)學院多個科研方向處于美國領先地位，AAV基因治療、RNA生物學及治療更處于世界頂級位置。 院系：基因治療中心（https://www.umassmed.edu/gtc/），RNA治療研究所(https://www.umassmed.edu/rti/) 實驗室簡介：實驗室基于成熟技術平臺，注重科研思路創(chuàng)新和轉(zhuǎn)化應用。致力于基于AAV載體的多種疾病基因治療，基因編輯和RNA治療的工具平臺研發(fā)及轉(zhuǎn)化，AAV生物學，AAV載體開發(fā)與生產(chǎn)。 研究方向簡介：基因治療是當前生物醫(yī)學領域一大熱點，經(jīng)過幾十年的波折，現(xiàn)已有多個基因治療藥物獲美國FDA批準上市，并有多個藥物在審批中。腺相關病毒（AAV）為首選體內(nèi)基因遞送載體，自然成為研究焦點(綜述：Wang, D. et al. Nat Rev Drug Discov 2019)。RNA治療，基因編輯等也是近年研究熱點。實驗室結合AAV基因治療，RNA生物學，基因編輯等生物技術平臺，致力于開發(fā)創(chuàng)造性的分子治療方法(綜述：Wang, D. et al. Cell 2020)。主要采用多種小鼠疾病模型探索體內(nèi)治療方法，側(cè)重神經(jīng)系統(tǒng)疾病。同時，采用多種實驗方法進行AAV基礎生物學研究，包括細胞生物學及生物化學。研究成果發(fā)表于Nature Biotechnology, Nature Communications, Advanced Science 以及多種基因治療主流期刊. 職位簡介：研究與AAV載體生產(chǎn)相關的分子及細胞機制，并加以轉(zhuǎn)化應用。該課題于2020年12月獲充足科研基金支持。 申請人要求：博士學位。有genetic screen相關經(jīng)驗（如CRISPR screen），或熟悉高通量測序（Illumina，PacBio），包括實驗操作及數(shù)據(jù)分析。熟悉基于CRISPR的基因編輯方法（如Cas9， dCas9）及應用（如建立細胞系）。希望有良好的英語交流能力，包括口語和寫作。 就業(yè)前景：AAV基因治療學術界發(fā)展很快，近年得到大量資金支持。工業(yè)界就業(yè)機會也很多，附近波士頓地區(qū)為該領域公司聚集地。 申請材料：請將簡歷，代表性論文PDF（1-3篇），三位推薦人聯(lián)系方式以全英文發(fā)至PI郵箱：dan.wang@umassmed.edu |
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