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嘉泉大學 藥學院 結構生物學研究室招生
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嘉泉大學 藥學院 結構生物學研究室 （樸教授） 嘉泉大學藥學院網(wǎng)址：https://pharm.kyungwan.ac.kr/shop_main/main_body.htm 本實驗室基于結構的藥物開發(fā)的基礎，主要是通過蛋白質結構分析和結構研究來研究結構與功能的相關性。眾所周知，蛋白質的功能和結構密切相關。從這個角度來看，通過多種分析方法鑒定蛋白質的三級結構和藥物-蛋白質復合體結構在新藥開發(fā)中是非常重要的。 我們正在尋找想在這個實驗室學習的研究生。 0. 招募期間與聯(lián)系方式 2021. 10.25 ~ 2021. 11.05 2022年3月入學 樸教授的聯(lián)系方式： psjnmr@gachon.ac.kr 用英語發(fā)郵件 1. 實驗室研究內容 1) Hsp90是用于開發(fā)抗癌藥物的靶分子，為了開發(fā)Hsp90的抑制劑，我們使了虛擬篩選和體外篩選（使用 Biacore, ITC, NMR，X射線等）進行了關于 Hsp90復合物和癌細胞中活性候選化合物的結構研究。 該研究的最終目的是尋找新型癌癥候選物質并確定其作用機制，并有望開發(fā)出抗癌藥物。 2) 我們正在研究蛋白質結構和蛋白質-蛋白質之間的相互作用，以研究與體內疾病相關的重要蛋白質的功能。 3) 通過NMR進行與人類疾病相關的細胞/動物/人的代謝的研究，并且正在進行關于糖尿病，偏頭痛和多發(fā)性硬化的預測/診斷/生物標志物的研究。 2. 實驗室中主要使用的分析技術 FPLC/HPLC, UV(ultraviolet), CD(circular dichroism), Fluorescence spectroscopy, ITC(Isothermal Titration Calorimeter), SPR (Surface Plasmon Resonance), NMR(nuclear magnetic resonance), X-ray Crystallography等。 3. 代表性成就 研究開發(fā)了Hsp90抑制劑候選物和Hsp90復合物的三維結構 1. Park SJ, Borin BN, Martinez-Yamout MA, Dyson HJ. The client protein p53 adopts a molten globule–like state in the presence of Hsp90. 2011, Nature Structural & Molecular Biology, 18(5):537-41 2. Park SJ, Kostic M, Dyson HJ. Dynamic Interaction of Hsp90 with Its Client Protein p53. 2011, J Mol Biol. 411(1):158-73. 3. Wu H, Hyun J, Martinez-Yamout MA, Park SJ*, Dyson HJ*. Characterization of an Hsp90-Independent Interaction between Co-Chaperone p23 and Transcription Factor p53. Biochemistry. 2018, 57(6):935-944. 4. Kim HH, Hyun JS, Choi J, Choi KE, Jee JG, Park SJ* Structural ensemble-based docking simulation and biophysical studies discovered new inhibitors of Hsp90 N-terminal domain Sci Rep. 2018, 8(1):368 5. Park JY*, Park SJ*, Park JY, Kim SH, Kwon S, Jung Y, Khang D. Unfolded Protein Corona Surrounding Nanotubes Influence the Innate and Adaptive Immune System. Adv Sci (Weinh). 2021 Mar 1;8(8):2004979. 6. Park SJ. Protein-Nanoparticle Interaction: Corona Formation and Conformational Changes in Proteins on Nanoparticles. Int J Nanomedicine. 2020 Aug 6;15:5783-5802. 7. Lee JH, Samsuzzaman M, Park MG, Park SJ*, Kim SY*. Methylglyoxal-derived hemoglobin advanced glycation end products induce apoptosis and oxidative stress in human umbilical vein endothelial cells. Int J Biol Macromol. 2021 Sep 30;187:409-421. |
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