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季銨鹽戊二醇中苯扎氯銨的含量分析 已有2人參與
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本人在做季銨鹽戊二醇(每100ml:含苯扎氯銨1.6g+癸甲溴銨2.4g+戊二醇2g)中苯扎氯銨含量分析,成品使用滴定法,測出的含量合格,但是使用液相色譜分析,成品與對照品同濃度下,苯扎氯銨相對對照品的含量為215%,遠(yuǎn)遠(yuǎn)超出95-105%的含量范圍,但時(shí)使用苯扎氯銨原料,含量又是合格的,做了多次還是一樣的結(jié)果,不知道問題出在哪里,求各位大神指點(diǎn)!![]() |
新蟲 (文壇精英)
木蟲 (正式寫手)
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給你看下我做實(shí)驗(yàn)的時(shí)候?qū)懙墓P記: 苯扎氯銨: 化學(xué)名:十二烷基芐基二甲基氯化銨 英文名:Benzalkonium chloride CAS號:63449-41-2 分子式:C22H40ClN 平均分子量:354.01300 精確分子量:353.28500 pI:7.37600 性狀:白色蠟狀固體或黃色膠狀體。 化學(xué)性質(zhì):水溶液顯中性或弱堿性反應(yīng),振搖時(shí)產(chǎn)生多量泡沫。 溶解性:在水或乙醇中極易溶解。 用途:重要的陽離子季銨鹽表面活性劑,廣泛用于個人護(hù)理,洗發(fā)香波,護(hù)發(fā)素等產(chǎn)品,具有良好的抗靜電,柔順,防腐作用,也可用于殺菌,印染助劑,織物洗滌等行業(yè)。 備注:在反相色譜中長的碳鏈保留比較強(qiáng),但是成鹽較低保留性,所以它的保留性質(zhì)適中。有苯環(huán),所以有紫外吸收?紤]用液相紫外檢測器或者CAD檢測器。 有藥典標(biāo)準(zhǔn),如下: 含量測定 取本品約0.5g,精密稱定,置燒杯中,用水35ml分次洗入250ml分液漏斗中,加0.1mol/L氫氧化鈉溶液10ml與三氯甲烷25ml,精密加新制的5%碘化鉀溶液10ml,振搖,靜置使分層,水層用三氯甲烷提取3次,每次10ml,棄去三氯甲烷層,水層移入250ml具塞錐形瓶中,用水約15ml分3次淋洗分液漏斗,合并洗液與水液,加鹽酸40ml,放冷,用碘酸鉀滴定液(0.05mol/L)滴定至淡棕色,加三氯甲烷5ml,繼續(xù)滴定并劇烈振搖至三氯甲烷層無色,并將滴定的結(jié)果用空白試驗(yàn)校正。每1ml碘酸鉀滴定液(0.05mol/L)相當(dāng)于35.40mg的C22H40ClN。 有機(jī)硅季銨鹽 中文名:二甲基十八烷基[3-(三甲氧基硅基)丙基]氯化銨 CAS號:27668-52-6 分子式:C26H58ClNO3Si 分子量:496.28 備注:保留性質(zhì)類似于苯扎氯銨,兩個東西可以一起測。這個東西紫外響應(yīng)比較低,紫外檢測器不行的話,就上CAD檢測器。 結(jié)構(gòu)式粘貼不上去,可以看到兩者結(jié)構(gòu)比較相似。氧化還原滴定時(shí),被季銨鹽干擾了滴定結(jié)果。如果你試HPLC方法,分開兩者就可以測得準(zhǔn)了。 |
至尊木蟲 (知名作家)
旺仔
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可以先分步測試,既然原料合格,在配好的苯扎氯銨取好樣 ,加入葵甲氯銨,測含量,再加戊二醇進(jìn)去,或者倒過來,先加戊二醇檢測,再加葵甲氯銨 檢測,分別看是什么引起的,再排除它是不是這個物質(zhì)有問題 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |

至尊木蟲 (知名作家)
旺仔
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還有個可能,液相分析方法有問題,沒有拿過標(biāo)準(zhǔn)品,在相同調(diào)件下檢測純度,或者標(biāo)準(zhǔn)品與樣品混合后再檢測(理論上兩者濃度一樣,混合以后差別也不會太大的,而不是,規(guī)定是這么多,檢測不合格就不合格了,有做標(biāo)準(zhǔn)品對照這是前提) 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |

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