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薰衣草兒榮譽版主 (知名作家)
♡花語の戀♡
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[交流]
【有獎活動】~~~生物材料研究前沿、熱點追蹤交流專題貼~~~
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[ Last edited by 薰衣草兒 on 2010-1-7 at 13:11 ] |
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【研究方向】膠原蛋白生物材料 【現狀】 使用膠原蛋白作為生物材料，主要是作為某個組織的支架材料，因此對其高分子量、力學性能、生物降解行為（即生物保留時間）和相應的生物相容性、細胞毒性都提出了嚴格的要求，如果膠原材料達不到這些基本的指標，它作為生物材料的生命力是有限的�，F在的交聯膠原蛋白材料，有的以合成高分子作纖維材料，在其外包覆有膠原蛋白，雖然在初期材料的性能可以滿足，但是經過一段不長的時間，隨著膠原的降解，合成高分子對生命體的細胞毒性和生物相容性差等問題都會暴露出來。若以純膠原為纖維材料，如果交聯程度低，則分子量較小，強度不夠，反之，如果簡單的提高交聯度，而由交聯劑帶來的細胞毒性無法去除，也不能很好的應用于實際。 【熱點】仿生神經的新型神經組織工程支架材料 類人膠原蛋白-透明質酸血管支架 組織工程心臟瓣膜 【難點】作為生物支架材料，在體內生物降解時間的不同要求，只有通過交聯改性來達到調節(jié)降解速率的目的。因此對交聯劑的選擇是難點。 與人體的排斥反應也有一定影響 【前景】 由于膠原蛋白有諸多優(yōu)良性質，使這類生物高分子化合物目前用途非常廣泛，遍及醫(yī)藥、化工、食品等領域 |
14樓2009-11-26 18:07:55
zhaoting2007
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【研究方向】TiNi表面改性及其生物相容性研究 【現狀】表面涂層法、氧化法、激光熔覆、離子注入、高分子復合改性等不同的表面改性方法被用在TiNi表面改性上，使其耐腐蝕性和生物相容性得到不同程度的改善。 【熱點及難點】作為長期植入人體的材料，Ni離子的溶出及潛在的毒性問題是大家關注的重點，也是亟待解決的難點問題之一。 【前景】由于TiNi合金具有的獨特的形狀記憶效應和超彈性，加以適當的改性，使其Ni離子的溶出降低，生物相容性提高，必將在生物醫(yī)學領域得到廣泛的應用。 【代表文獻】這個領域代表文獻很多，就不一一列出了，下面是一篇綜述，個人認為總結的比較全面 Critical overview of Nitinol surfaces and their modifications for medical applications 以上是個人的一點淺薄的見解，希望能起到拋磚引玉的作用，引出各位高手的高見，也希望大家能夠積極討論，共同進步 |
2樓2009-09-30 09:32:23
lixin3369
禁蟲 (文壇精英)
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薰衣草兒(金幣+2,VIP+0):專業(yè)版活動都是版主辛辛苦苦做出來，目的是鼓勵蟲子們學術交流，對于版主我們更歡迎參與學術討論，謝謝您~ 9-30 15:52
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3樓2009-09-30 13:27:13
caobin216
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- 專業(yè): 生物醫(yī)用高分子材料
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薰衣草兒(金幣+15,VIP+0):歡迎參加活動~謝謝支持~:) 9-30 22:33
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【研究方向】軟骨組織工程支架材料 【現狀】用于支架材料的天然高分子主要有膠原蛋白、纖維蛋白、甲殼素、透明質酸、殼聚糖以及纖維素衍生物等。天然高分子的優(yōu)點在于可以作為組織填充物而長期存在，有較好的組織相容性和親和性。廣泛研究的組織工程用合成高分子材料主要為聚己酸內酯(PCL)、聚羥基乙酸(PGA)、聚羥基丙酸(聚乳酸，PLA)及它們的共聚物(PLGA)等聚酯類材料。合成高分子材料適合批量生產，易于加工，結構和性能可以按需修飾和調控。 【熱點及難點】目前組織工程用支架材料還存在許多缺點，如力學強度有限、降解速率與新生組織的生成速率不匹配、材料與宿主的整合性差、材料缺乏表面特異性等。 【前景】隨著組織工程研究的深入，人們越來越認識到單一材料難以構建理想支架，復合支架可提高材料性能。 【代表文獻】[1] Y.-L. Chen, H.-P. Lee, H.-Y. Chan, et al. Composite chondroitin-6-sulfate/dermatan sulfate/chitosan scaffolds for cartilage tissue engineering, Biomaterials, 2007, 28, 2294-2305. [2] B. Grigolo, L. Roseti, M. Fiorini, et al. Transplantation of chondrocytes seeded on a hyaluronan derivative (Hyaff®-11) into cartilage defects in rabbits, Biomaterials, 2001, 22, 2417-2424. [3] C.-H. Chang, H.-C. Liu, C.-C. Lin, et al. Gelatin-chondroitin-hyaluronan tri-copolymer scaffold for cartilage tissue engineering, Biomaterials, 2003, 24, 4853-4858. [4] F. A. Muller, L. Muller, I. Hofmann, et al. Cellulose-based scaffold materials for cartilage tissue engineering, Biomaterials, 2006, 27, 3955-3963. [5] Y. S. Nam, T. G. Park, Biodegradable polymeric microcellular foams by modified thermally induced phase separation method, Biomaterials, 20, 1783-1790. [6] Y. Cao, J. P. Vacanti, K. T. Paige, J. Upton, C. A. Vacanti, Transplantation of chondrocytes utilizing a polymer-cell construct to produce tissue-engineered cartilage in the sharp of a human of ear, Plastic and Reconstructive Surgery, 1997, 100, 297-302. [7] Huiling Lai, AbuKhalil Asad, Q.M.C Duncan, The preparation and characterisation of drug-loaded alginate and chitosan sponges, International Journal of Pharmaceutics, 2003, 251, 175-181. [8] Misao Nagahata, Ryusuke Nakaoka, Akira Teramoto, Koji Abe and Toshie Tsuchiya, The response of normal human osteoblasts to anionic polysaccharide polyelectrolyte complexes, Biomaterials, 2005, 26, 5138–5144. |
4樓2009-09-30 21:47:49
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