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薰衣草兒榮譽版主 (知名作家)
♡花語の戀♡
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[交流]
【有獎活動】~~~生物材料研究前沿、熱點追蹤交流專題貼~~~
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生物材料也稱為生物醫(yī)學(xué)材料, 是指以醫(yī)療為目的, 用于與生物組織接觸以形成功能的無生命的材料。 [ Last edited by 薰衣草兒 on 2010-1-7 at 13:11 ] |

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【研究方向】可降解鎂 【現(xiàn)狀】現(xiàn)在的研究內(nèi)容主要有:體外降解(浸泡)速率和產(chǎn)物、動物體內(nèi)植入后的組織觀察和樣品觀察、表面改性。體外的相容性不太常見,比如直接在材料表面種植細(xì)胞觀察不太多。 【熱點及難點】無論是骨科的還是心血管內(nèi)科的,降解速率的控制是大問題,F(xiàn)在主要的研究目的就是速率降下來,要慢些,再慢些。。。控制速率的方法很熱門,也很多,典型的如各種各樣的表面改性。體內(nèi)降解過程的觀察也是個難點,畢竟要隔一段時間才能取材,中間發(fā)生了些什么不容易觀察。鎂組織工程支架貌似也比較熱門,這個不太熟悉,只是聽說過。 【前景】前途是光明的,道路是曲折的。。鎂合金具有非常吸引人的地方,但也有太多太多問題沒有解決,最關(guān)鍵的就是速率的控制問題。還有就是安全性評價問題,文獻(xiàn)報到了很多動物實驗,無論降解快慢,至少不會產(chǎn)生嚴(yán)重的毒性,但時間都比較短。想用到臨床甚至代替可降解高分子還有很長的路要走。(其實,我覺得把鎂合金和聚乳酸做成復(fù)合材料也許會很不錯。。 )【代表文獻(xiàn)】文獻(xiàn)蠻多,不一一列出了。仿照樓上的一位同學(xué),列一個綜述吧。這個領(lǐng)域的大哥witte寫的一個綜述比較有代表性,總結(jié)的比較全面。 Degradable biomaterials based on magnesium corrosion |
金蟲 (小有名氣)
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【研究方向】TiNi表面改性及其生物相容性研究 【現(xiàn)狀】表面涂層法、氧化法、激光熔覆、離子注入、高分子復(fù)合改性等不同的表面改性方法被用在TiNi表面改性上,使其耐腐蝕性和生物相容性得到不同程度的改善。 【熱點及難點】作為長期植入人體的材料,Ni離子的溶出及潛在的毒性問題是大家關(guān)注的重點,也是亟待解決的難點問題之一。 【前景】由于TiNi合金具有的獨特的形狀記憶效應(yīng)和超彈性,加以適當(dāng)?shù)母男,使其Ni離子的溶出降低,生物相容性提高,必將在生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域得到廣泛的應(yīng)用。 【代表文獻(xiàn)】這個領(lǐng)域代表文獻(xiàn)很多,就不一一列出了,下面是一篇綜述,個人認(rèn)為總結(jié)的比較全面 Critical overview of Nitinol surfaces and their modifications for medical applications 以上是個人的一點淺薄的見解,希望能起到拋磚引玉的作用,引出各位高手的高見,也希望大家能夠積極討論,共同進(jìn)步 |
禁蟲 (文壇精英)
板凳上坐坐![]() |
木蟲 (正式寫手)
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【研究方向】軟骨組織工程支架材料 【現(xiàn)狀】用于支架材料的天然高分子主要有膠原蛋白、纖維蛋白、甲殼素、透明質(zhì)酸、殼聚糖以及纖維素衍生物等。天然高分子的優(yōu)點在于可以作為組織填充物而長期存在,有較好的組織相容性和親和性。廣泛研究的組織工程用合成高分子材料主要為聚己酸內(nèi)酯(PCL)、聚羥基乙酸(PGA)、聚羥基丙酸(聚乳酸,PLA)及它們的共聚物(PLGA)等聚酯類材料。合成高分子材料適合批量生產(chǎn),易于加工,結(jié)構(gòu)和性能可以按需修飾和調(diào)控。 【熱點及難點】目前組織工程用支架材料還存在許多缺點,如力學(xué)強度有限、降解速率與新生組織的生成速率不匹配、材料與宿主的整合性差、材料缺乏表面特異性等。 【前景】隨著組織工程研究的深入,人們越來越認(rèn)識到單一材料難以構(gòu)建理想支架,復(fù)合支架可提高材料性能。 【代表文獻(xiàn)】[1] Y.-L. Chen, H.-P. Lee, H.-Y. Chan, et al. Composite chondroitin-6-sulfate/dermatan sulfate/chitosan scaffolds for cartilage tissue engineering, Biomaterials, 2007, 28, 2294-2305. [2] B. Grigolo, L. Roseti, M. Fiorini, et al. Transplantation of chondrocytes seeded on a hyaluronan derivative (Hyaff®-11) into cartilage defects in rabbits, Biomaterials, 2001, 22, 2417-2424. [3] C.-H. Chang, H.-C. Liu, C.-C. Lin, et al. Gelatin-chondroitin-hyaluronan tri-copolymer scaffold for cartilage tissue engineering, Biomaterials, 2003, 24, 4853-4858. [4] F. A. Muller, L. Muller, I. Hofmann, et al. Cellulose-based scaffold materials for cartilage tissue engineering, Biomaterials, 2006, 27, 3955-3963. [5] Y. S. Nam, T. G. Park, Biodegradable polymeric microcellular foams by modified thermally induced phase separation method, Biomaterials, 20, 1783-1790. [6] Y. Cao, J. P. Vacanti, K. T. Paige, J. Upton, C. A. Vacanti, Transplantation of chondrocytes utilizing a polymer-cell construct to produce tissue-engineered cartilage in the sharp of a human of ear, Plastic and Reconstructive Surgery, 1997, 100, 297-302. [7] Huiling Lai, AbuKhalil Asad, Q.M.C Duncan, The preparation and characterisation of drug-loaded alginate and chitosan sponges, International Journal of Pharmaceutics, 2003, 251, 175-181. [8] Misao Nagahata, Ryusuke Nakaoka, Akira Teramoto, Koji Abe and Toshie Tsuchiya, The response of normal human osteoblasts to anionic polysaccharide polyelectrolyte complexes, Biomaterials, 2005, 26, 5138–5144. |
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