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優(yōu)愛蛋白鐵蟲 (小有名氣)
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KRAS G12V & VCB結(jié)合試劑盒在靶向治療中的應(yīng)用
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一、引言 KRAS基因是人類惡性腫瘤中最常發(fā)生突變的癌基因之一，約在七分之一的癌癥中可以檢測(cè)到這一突變。從歷史上看，靶向KRAS突變一直極富挑戰(zhàn)性，一度被視為“不可成藥”靶點(diǎn)。然而，隨著基礎(chǔ)研究的深入和藥物研發(fā)技術(shù)的突破，首個(gè)KRAS G12C抑制劑的成功開發(fā)開啟了KRAS靶向治療的新時(shí)代。本文系統(tǒng)回顧KRAS的發(fā)現(xiàn)歷程、信號(hào)傳導(dǎo)機(jī)制、在不同癌種中的突變特征，并探討人KRAS G12V & VCB Binding 試劑盒(GTP load)在相關(guān)研究中的應(yīng)用價(jià)值。 二、KRAS的發(fā)現(xiàn)歷程 1964年，研究人員觀察到感染莫洛尼氏白血病病毒的大鼠被快速誘導(dǎo)產(chǎn)生肉瘤；1967年，又有學(xué)者發(fā)現(xiàn)大鼠接種成紅細(xì)胞增多癥病毒后也出現(xiàn)類似轉(zhuǎn)化。這些逆轉(zhuǎn)錄病毒轉(zhuǎn)化基因被分別命名為Ha-ras和Ki-ras，“ras”即大鼠肉瘤（Rat Sarcoma）的英文縮寫。 盡管“癌基因”這一術(shù)語早在1969年就已提出，但直到1982年，科學(xué)家在人類膀胱癌和肺癌細(xì)胞中首次發(fā)現(xiàn)與Ha-ras和Ki-ras基因同源的DNA序列，才正式確認(rèn)其為人類癌基因HRAS和KRAS。1983年，人們?cè)谌祟惿窠?jīng)母細(xì)胞瘤中發(fā)現(xiàn)RAS的第三個(gè)家族成員NRAS；1984年，在一位肺鱗癌患者腫瘤組織中首次發(fā)現(xiàn)明確激活的KRAS G12R突變。這些早期研究證實(shí)，KRAS致癌基因的激活與人類癌癥發(fā)生存在特殊且復(fù)雜的聯(lián)系。 KRAS被譽(yù)為“癌癥靶向藥的圣杯”基于兩個(gè)原因：其一，KRAS基因突變?cè)诎┌Y患者中比例極高，約七分之一的癌癥可檢測(cè)到這一突變；其二，腫瘤生長(zhǎng)強(qiáng)烈依賴KRAS突變路徑而正常細(xì)胞并不依賴，使其成為靶向治療的理想選擇。 三、KRAS介導(dǎo)的信號(hào)通路 KRAS激活后可調(diào)控三條主要下游信號(hào)通路。MAPK激酶通路由RAS、RAF、MEK和ERK級(jí)聯(lián)磷酸化組成，主要調(diào)節(jié)細(xì)胞周期和細(xì)胞增殖，其異常激活可促進(jìn)細(xì)胞過度增殖與分化。PI3K-AKT-mTOR通路在RAS突變中經(jīng)常上調(diào)，促進(jìn)細(xì)胞存活并增強(qiáng)抗凋亡能力。TIAM1-RAC和RAL通路分別參與細(xì)胞骨架重排和細(xì)胞遷移，RAL還可促進(jìn)RAS依賴性腫瘤生長(zhǎng)。 正常情況下，KRAS精密調(diào)控細(xì)胞周期的多個(gè)關(guān)鍵環(huán)節(jié)。一旦KRAS基因發(fā)生突變，則可能通過多種激活路徑促進(jìn)癌癥發(fā)生與發(fā)展。 四、不同癌種中的KRAS突變特征 盡管約七分之一的癌癥存在KRAS突變，但不同癌種中的突變頻率差異顯著。胰腺癌中KRAS突變頻率最高，超過85%；結(jié)直腸癌約40%；非小細(xì)胞肺癌約30%；膽管癌約20%。 在肺腺癌中，最常見的KRAS突變?yōu)镚12C，約占14%，其次是G12V。值得注意的是，吸煙肺癌患者中最常見的為G12C突變，而不吸煙患者中G12D最為常見。胰腺癌中，G12D和G12V是主要突變亞型，分別占所有KRAS突變的40%和32%。結(jié)直腸癌中，右側(cè)結(jié)腸癌更易發(fā)生KRAS突變，G12突變約占65%，與胰腺癌相似，G12D和G12V最為常見。 KRAS突變?cè)诙喾N惡性腫瘤中的普遍存在，使得針對(duì)該靶點(diǎn)的藥物有望實(shí)現(xiàn)跨癌種治療。 五、KRAS突變對(duì)腫瘤微環(huán)境的影響 后續(xù)研究證實(shí)，KRAS突變還可深刻影響腫瘤微環(huán)境。在胰腺癌中，KRAS突變被認(rèn)為是導(dǎo)致普遍免疫抑制微環(huán)境的關(guān)鍵因素。KRAS突變可促進(jìn)免疫抑制性細(xì)胞因子如CSF-1、IL-4、IL-6的釋放，促進(jìn)腫瘤免疫抑制環(huán)境的形成。同時(shí)，KRAS突變可誘導(dǎo)腫瘤炎癥反應(yīng)，從而增加癌細(xì)胞的突變頻率。這些發(fā)現(xiàn)表明，KRAS突變可獨(dú)立或與其他突變協(xié)同影響腫瘤生長(zhǎng)、微環(huán)境形成及免疫治療反應(yīng)。 六、人KRAS G12V & VCB Binding 試劑盒的技術(shù)原理與應(yīng)用 在KRAS G12V靶向治療及耐藥機(jī)制研究中，準(zhǔn)確評(píng)估突變蛋白的穩(wěn)定性及其與E3泛素連接酶的相互作用具有重要意義。人KRAS G12V & VCB Binding 試劑盒(GTP load)基于時(shí)間分辨熒光共振能量轉(zhuǎn)移（TR-FRET）技術(shù)，專門用于檢測(cè)KRAS G12V蛋白在GTP結(jié)合激活狀態(tài)下的構(gòu)象特征及其與VHL-ElonginC-ElonginB（VCB）復(fù)合物之間的相互作用。 該試劑盒利用KRAS G12V蛋白在GTP結(jié)合狀態(tài)下的特定構(gòu)象，模擬PROTAC分子同時(shí)結(jié)合靶蛋白和E3連接酶時(shí)的三元復(fù)合物形成過程。試劑盒提供重組表達(dá)的KRAS G12V蛋白和VCB復(fù)合物蛋白，分別標(biāo)記供體熒光基團(tuán)（如銪穴狀化合物）和受體熒光基團(tuán)（如XL665）。當(dāng)待測(cè)PROTAC分子同時(shí)結(jié)合二者時(shí)，供體與受體相互靠近，發(fā)生能量轉(zhuǎn)移，產(chǎn)生可定量檢測(cè)的熒光信號(hào)。信號(hào)強(qiáng)度與三元復(fù)合物的形成效率成正比，從而定量反映KRAS G12V與VCB的接近程度和結(jié)合活性。 在藥物研發(fā)中，該試劑盒可用于篩選靶向KRAS G12V激活態(tài)構(gòu)象的PROTAC分子，優(yōu)化其連接鏈長(zhǎng)度和E3配體類型；可驗(yàn)證耐藥相關(guān)的二次突變是否影響與E3連接酶的相互作用；還可用于評(píng)估聯(lián)合治療策略對(duì)KRAS蛋白穩(wěn)定性的影響，為克服耐藥提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)。 七、展望 KRAS G12C抑制劑的成功為其他突變亞型的藥物研發(fā)提供了重要經(jīng)驗(yàn)。隨著對(duì)KRAS生物學(xué)功能的深入理解及聯(lián)合治療策略的探索，KRAS突變腫瘤的精準(zhǔn)治療有望實(shí)現(xiàn)更大突破。人KRAS G12V & VCB Binding 試劑盒(GTP load)作為研究KRAS G12V激活態(tài)構(gòu)象與E3連接酶相互作用的關(guān)鍵工具，在新型降解劑研發(fā)和耐藥機(jī)制解析中具有重要應(yīng)用價(jià)值。未來，隨著更多新型藥物的研發(fā)和臨床研究的推進(jìn)，KRAS靶點(diǎn)的成藥之路將越走越寬。  |
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