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qixinhua至尊木蟲 (著名寫手)
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[交流]
【轉(zhuǎn)帖】中國科學院化學研究所韓布興研究員催化方面的文章發(fā)表在最新《science》上 已有24人參與
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http://www.nsfc.gov.cn/Portal0/InfoModule_375/28871.htm 2009年11月27日美國《科學》（Science,2009, 326, 1250-1252）期刊刊登了中國科學院化學研究所在苯酚加氫制環(huán)己酮方面取得的重大進展。 環(huán)己酮是具有許多用途的化工原料,主要用于制備合成纖維尼龍6及尼龍66， 還可用作醫(yī)藥、涂料、染料等精細化學品的重要中間體。苯酚加氫是制備環(huán)己酮的一條重要的途徑。由于一般催化劑在溫和條件下活性低，并且環(huán)己酮容易進一步加氫生成環(huán)己醇等副產(chǎn)物，因此，在溫和條件下高效、高選擇性地合成環(huán)己酮一直是挑戰(zhàn)性難題。 韓布興和姜濤等研究人員發(fā)現(xiàn)路易斯酸和普通商業(yè)負載型鈀催化劑對于催化該反應具有良好的協(xié)同作用，并在分子間相互作用和動力學研究的基礎(chǔ)上提出了協(xié)同作用機理。路易斯酸本身不能催化苯酚加氫生成環(huán)己酮的反應，但可以大幅度提高鈀催化此反應的速度，同時可以有效地抑制產(chǎn)物環(huán)己酮被進一步加氫生成副產(chǎn)物的反應。因此，在溫和條件下鈀－路易斯酸體系可高效地將苯酚轉(zhuǎn)化為環(huán)己酮，苯酚轉(zhuǎn)化率和環(huán)己酮選擇性可同時接近100%。這不僅將反應物全部轉(zhuǎn)化為產(chǎn)品，提高了原料的利用率，而且簡化了后續(xù)分離過程。進一步研究發(fā)現(xiàn)，在超臨界CO2中進行此反應，不僅反應速度可加快、反應過程更清潔、產(chǎn)物分離更簡單，而且反應效率可以通過反應體系的相行為進行調(diào)控。 這一工作得到國家自然科學基金面上和重點項目等的資助。 論文鏈接：http://www.sciencemag.org/cgi/content/abstract/326/5957/1250 恭喜韓布興研究員，牛啊。 |
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