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hustsunboy金蟲 (正式寫手)
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[交流]
【討論】物理吸附 已有3人參與
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| 物理吸附曲線在低壓段,脫附曲線在吸附曲線之下了,不知是怎么回事,請高手指點(diǎn) |
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催化吸附分離凈化問題解決者

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金蟲 (正式寫手)

金蟲 (正式寫手)
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對。脫附線在吸附線之下是對的,線出現(xiàn)在低壓區(qū),那是氣體壓力不夠。 在機(jī)器工作運(yùn)轉(zhuǎn)正常的情況下,曲線出現(xiàn)異常的幾個(gè)原因: 一、樣品預(yù)處理沒有做好,如抽真空未完全,或者預(yù)熱的時(shí)候溫度不夠。你可以查閱一下相關(guān)文獻(xiàn),看你的樣品適合的預(yù)處理溫度是多少。如果預(yù)處理的溫度過低,水蒸氣不能完全脫出,會影響你今后的測量。 二、沒有選定相應(yīng)的P/P0數(shù)值和測量程序,選點(diǎn)沒選好?纯茨銓(shí)驗(yàn)室之前測相應(yīng)的樣品,都選的那些壓力點(diǎn),選擇的那些程序。 三、裝液態(tài)氮的時(shí)候,你看看是不是液氮沒有完全淹沒樣品管的CELL?如果沒有完全浸沒,溫度不夠低,也是不可以的?刹荒芤?yàn)榕沦M(fèi)液氮,就少倒呀!少倒效果不好的。 四、吸附氣體(如氮?dú)猓鈮翰粔,吸附不徹底。你的原因大概就是這個(gè)。 五、樣品質(zhì)量太少,一定要按比例來,比如內(nèi)徑6mm的有填充棒樣品管,樣品的裝入量應(yīng)該≤0.05g,最好無限接近。 六、可以看看裝樣品管時(shí),是不是沒有擰緊。那樣不僅影響預(yù)處理效果,也影響吸附效果。 [ Last edited by limeiwei1987 on 2010-7-10 at 08:14 ] |

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