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p1801321金蟲 (著名寫手)
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[交流]
【請(qǐng)教】量子點(diǎn)量子產(chǎn)率的詳細(xì)計(jì)算方法 已有7人參與
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實(shí)驗(yàn)技術(shù) | 水熱合成稀土摻雜YAG發(fā)光材料專題 | 測(cè)試 |
木蟲 (著名寫手)
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昨天剛剛下載了篇文獻(xiàn),寫的很好 分享給你吧,很細(xì)的 http://d.namipan.com/d/3241a7d8e ... 9203383170c470c4900 |

金蟲 (著名寫手)
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謝謝樓上提供的文獻(xiàn),這篇文獻(xiàn)我也有,只是想問問大家實(shí)際操作的具體步驟,我知道大概的步驟: 一個(gè)未知樣品,一個(gè)參比樣品,先測(cè)紫外吸收譜,但是怎么通過這個(gè)紫外譜選擇熒光譜的激發(fā)波長(zhǎng)?紫外譜的吸光度要控制在多少以下? 未知樣品和參比樣品的濃度是否一定要一致?(因?yàn)槲业臉悠泛茈y離心,因此不好弄到一致的濃度) 我知道大家一般用這個(gè)公式進(jìn)行計(jì)算(見1樓),那么 1.吸光度值,怎么計(jì)算得到?怎么積分? 2.折射率怎么得到? 3.參比樣品的量子產(chǎn)率數(shù)值在哪里可以查到? |
金蟲 (著名寫手)
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09年Analytical chemistry上發(fā)表了一篇專門研究如何測(cè)定量子點(diǎn)熒光量子產(chǎn)率的文獻(xiàn),可以參考一下:Anal. Chem. 2009, 81, 6285–6294。要想測(cè)的非常精確,確實(shí)很難,而且要買好幾個(gè)染料做參比。不同區(qū)域發(fā)光波長(zhǎng)的量子點(diǎn)要用不用的染料。不是用一個(gè)羅丹明6G做萬能的參比。 你用的這個(gè)公式,測(cè)不準(zhǔn)的。 [ Last edited by hdh on 2010-4-30 at 08:43 ] |
金蟲 (著名寫手)
金蟲 (著名寫手)
木蟲 (著名寫手)
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一個(gè)未知樣品,一個(gè)參比樣品,先測(cè)紫外吸收譜,但是怎么通過這個(gè)紫外譜選擇熒光譜的激發(fā)波長(zhǎng)?激發(fā)波長(zhǎng)看你選什么參比樣品了,紫外譜的吸光度要控制在多少以下?量子點(diǎn)的吸光值在0.1-0.05比較好 未知樣品和參比樣品的濃度是否一定要一致?(因?yàn)槲业臉悠泛茈y離心,因此不好弄到一致的濃度),這個(gè)沒必要的 我知道大家一般用這個(gè)公式進(jìn)行計(jì)算(見1樓),那么 1.吸光度值,怎么計(jì)算得到?吸光度測(cè)紫外吸收,怎么積分?熒光峰在origin里面積分 2.折射率怎么得到?物性數(shù)據(jù)可以查的 3.參比樣品的量子產(chǎn)率數(shù)值在哪里可以查到?常見的文獻(xiàn)里都有的,比如羅丹明6G乙醇溶液90% |

金蟲 (著名寫手)
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謝謝樓上的回答,但能更完整一些么? 1.比如說我選擇羅丹明做參比,那么我測(cè)好了我的樣品和羅丹明樣品的吸收譜,怎么選擇熒光激發(fā)波長(zhǎng)?有人說是取二者吸收譜的交點(diǎn),是不是? 2.還有你說的吸光度值控制在0.05-0.1之間,是說吸收譜的最高峰值控制在這個(gè)范圍,還是選擇的激發(fā)波長(zhǎng)位置的那個(gè)點(diǎn)控制在這個(gè)范圍? 3.如果我的吸收譜只是一條拋物線下來,在激發(fā)位置并沒有峰值,那么你如何在origin里積分? 4.折射率可以查物性數(shù)據(jù),那么羅丹明或硫酸喹啉的數(shù)據(jù)在哪里查,能告訴我嗎?還有我的樣品的折射率這肯定沒法查到? 5.參比樣品的量子產(chǎn)率的文獻(xiàn)能告訴我1-2篇么? 非常感謝! |
至尊木蟲 (著名寫手)
小木蟲駐偉人故里辦主任
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1。分別對(duì)兩者作激發(fā)光譜,取兩者合適的激發(fā)波長(zhǎng)激發(fā)再作發(fā)射譜 2。吸光度控制在0.05-0.1是指你所取的激發(fā)波長(zhǎng)所對(duì)應(yīng)的吸光度值,不是積分,是定值 3。折射率是指溶劑體系的折射率,用乙醇就查乙醇的。。用氯仿就查氯仿的,百度就可以了。 4。公式中只有熒光發(fā)射譜需要算積分面積,吸光度是定值 5。文獻(xiàn)Journal of Luminescence 27 (1982) 455—462 |

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