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ufowinner木蟲 (小有名氣)
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[交流]
【求助】固相萃取技術(shù) 已有2人參與
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我最近在提純微生物發(fā)酵產(chǎn)物，用反相的C18柱和正相的硅膠柱還有佛羅里硅土柱都做了一次。 反相的C18采用甲醇/水梯度洗脫，水溶液上樣，加過發(fā)現(xiàn)第一次用純水洗就下來了。全波段掃描，峰圖很雜。 正相的硅膠采用氯仿/甲醇梯度洗脫，甲醇氯仿1:1上樣，結(jié)果也是第一次甲醇氯仿1:1就全洗下來了。峰還沒掃。 佛羅里硅土采用氯仿/甲醇梯度洗脫，甲醇氯仿1:1上樣，結(jié)果純的甲醇也洗不下來了。 非常郁悶啊。各位高手誰能提點意見��？不知道 佛羅里硅土這個能不能用甲醇/水體系��？ 正相和反相都是第一次就洗下來了，說明可能該活性物質(zhì)就沒有被柱子吸附。不知道怎么改變一下溶劑體系可行？我這個活性物質(zhì)極性較強，目前看只能溶解在水或者甲醇里。乙酸乙酯 氯仿 石油醚都不能溶解。 |
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ufowinner
木蟲 (小有名氣)
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3樓2010-05-09 11:32:08
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金蟲 (小有名氣)
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2樓2010-05-09 00:45:40
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