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sunnybear鐵蟲 (初入文壇)
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[交流]
【求助/交流】蛋白純化問題，怎樣分離約35kD和26kD的條帶 已有9人參與
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| 實驗中要分離一種新的蛋白，我是通過硫酸銨沉淀，然后除鹽后過DEAE陰離子柱，吸附情況很好，用NaCl梯度洗脫，最后得到含有兩條帶的蛋白，就是約35kD和26kD。之前過了分子篩沒有分開。請問應(yīng)該怎么分離？ |
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biochem301
銀蟲 (小有名氣)
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7樓2010-05-14 09:48:00
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