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[交流]
【求助】求助TDDFT問題 已有9人參與
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我計算的是含銅的配合物，基態(tài)的自旋多重度為2，想用TDDFT計算其紫外吸收譜，輸入文件是 # td=(singlets,nstates=20,root=1) ub3lyp/genecp pseudo=read guess=huckel geom=connectivity 能夠正常結(jié)束 可是得到的結(jié)果是 Excited State 1: ?Spin -AG 1.7033 eV 727.89 nm f=0.0000 83B ->109B 0.10709 95B ->109B -0.58299 97B ->109B 0.29537 108B ->109B 0.74677 This state for optimization and/or second-order correction. Copying the excited state density for this state as the 1-particle RhoCI density. Excited State 2: ?Spin -AG 2.1650 eV 572.68 nm f=0.0000 79B ->109B 0.11146 80B ->109B -0.15193 84B ->109B -0.57558 88B ->109B -0.46331 89B ->109B -0.26014 102B ->109B 0.63239 104B ->109B -0.33328 106B ->109B 0.11861 Excited State 3: ?Spin -AG 2.3549 eV 526.50 nm f=0.0000 84B ->109B -0.10647 88B ->109B 0.36480 89B ->109B -0.49930 93B ->109B 0.36804 95B ->109B -0.12411 96B ->109B 0.63848 97B ->109B -0.14390 100B ->109B 0.23257 請問上面的問號是什么原因？ 得到的吸收光譜和實驗得出的差別巨大，有什么可能的原因呢？ 我看到說TDDFT可以計算基態(tài)是開殼層的，應(yīng)該怎樣輸入才能得到比較好的結(jié)果呢？ 初次發(fā)貼，請高手賜教 |
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| 是閉殼層吧？ |
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問號是因為Gaussian無法給出你那些具體的態(tài)，這個對于復(fù)雜體系或者稍微大點的體系經(jīng)常出現(xiàn)這種情況 f=0表示是禁阻躍遷，表明理論上認(rèn)為躍遷幾率為零，但是實驗上其實未必為零，這個一般也可以考慮是可能的，只是Gaussian認(rèn)為幾率很小的意思。 至于與實驗差很大原因很多了，首先是因為計算化學(xué)不是實驗化學(xué)，你不能指望一個高斯就解決所有問題；從計算上說，另外一個可能的原因是，你給出的構(gòu)型并不是真正的基態(tài)，那么躍遷能量就當(dāng)然與實驗罩不上。 另外一個建議是，你可以到廈門大學(xué)量化論壇上 去搜索下牛人們的建議，或許對你更有幫助，呵呵，那里不乏專業(yè)做計算的大家 廈大論壇網(wǎng)址：http://59.77.33.35/cgi-bin/leobbs.cgi [ Last edited by Miracle922 on 2010-6-20 at 01:08 ] |
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