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feng-zheng榮譽(yù)版主 (知名作家)
快樂家族and蟻?zhàn)?紙鳶
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[交流]
【求助】用過waters LC-MS的請進(jìn) 已有7人參與
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剛進(jìn)公司,被分到了MS室,開始很激動(dòng),以為可以學(xué)很多東西,后來才發(fā)現(xiàn),根本沒有人愿意教,就算問,人家也是不大愿意回答,問過幾次就不想問了,大概是因?yàn)樽约禾珒?nèi)向,不懂得怎么去溝通吧?對于LC-MS的問題,也只能在這里請教大家了![]() 1、對于峰分叉的問題 對于我們的樣品,原則上一個(gè)樣品出一個(gè)峰,有的樣品打進(jìn)去出來好好的一個(gè)峰,有的樣品出來的峰會(huì)分叉,這是為什么呢?并且有的時(shí)候峰型很好,有的時(shí)候拖尾很嚴(yán)重,這是樣品的問題呢?還是跟某些參數(shù)的設(shè)置有關(guān)呢? 2、幾個(gè)不懂的設(shè)置 LM Resolution 、HM Resolution是什么呢?應(yīng)該怎么設(shè)置這些參數(shù)呢?推薦是15.0,什么情況下需要更改呢?應(yīng)該怎么更改呢? 3、校準(zhǔn)問題 校準(zhǔn)時(shí)是不是應(yīng)該調(diào)整四個(gè)掃描質(zhì)量,顯示的峰的中心在掃描質(zhì)量那里?但是有的時(shí)候會(huì)出現(xiàn)有的往左偏,有的往右偏,那應(yīng)該怎么辦呢?往那邊偏會(huì)造成最后測試結(jié)果偏大呢? 4、進(jìn)樣問題 弱弱的請教下,大家是怎么洗針的?用的是微量進(jìn)樣器,用乙醇洗針,為什么經(jīng)常進(jìn)樣人家說有殘留呢?我也洗了很多次了,可是不得要領(lǐng),平均一分鐘進(jìn)一個(gè)樣。話說應(yīng)該把最簡單的做好,可是我卻是沒有頭緒,網(wǎng)上查不到什么,希望大家說說經(jīng)驗(yàn)吧! 5、關(guān)于錐孔 什么時(shí)候應(yīng)該換錐孔?靈敏度在哪里看呢? 6、關(guān)于氮?dú)?br /> 對于新?lián)Q的氮?dú),氮(dú)獾膲毫?yīng)該調(diào)節(jié)為多少呢?從哪里看呢? 7、關(guān)于開關(guān)機(jī) 還沒有自己去開過儀器,大家提供點(diǎn)步驟吧!就是儀器開機(jī)、關(guān)機(jī)的順序及注意事項(xiàng)。 問題比較多,bb現(xiàn)在少些,有好的回答,以后會(huì)繼續(xù)追加的,先謝過大家了。 [ Last edited by feng-zheng on 2010-5-20 at 09:22 ] |

鐵蟲 (正式寫手)
至尊木蟲 (著名寫手)
生物納米分析

至尊木蟲 (文壇精英)
Eugénie Grandet
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沒用過LC-MS 找了幾個(gè)論壇已有的資源 http://www.gaoyang168.com/bbs/viewthread.php?tid=1076858 http://www.gaoyang168.com/bbs/viewthread.php?tid=424935 http://www.gaoyang168.com/bbs/viewthread.php?tid=398490 |

榮譽(yù)版主 (著名寫手)
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回復(fù): 1、峰分叉常見原因:樣品溶劑和流動(dòng)相差別造成;還有柱子臟了;在線過濾器臟了; 2、低質(zhì)量端分辨率、高質(zhì)量端分辨率,單級是15,二級應(yīng)該是12.5~13吧;一般不用改變; 3、校準(zhǔn)應(yīng)該利用標(biāo)準(zhǔn)品操作默認(rèn)程序校準(zhǔn)就行了,保證質(zhì)量軸不偏,好像一般比較穩(wěn)定,不需要老校;我們2年了還挺好; 4、進(jìn)樣我們是自動(dòng)進(jìn)樣器,waters程序洗針有一套程序;關(guān)于殘留,主要是質(zhì)譜太靈敏度了。呵呵; 5、錐孔不用換吧,應(yīng)該是洗,通常判斷標(biāo)準(zhǔn)根據(jù)自己需要,發(fā)現(xiàn)不能解決你的問題了,又發(fā)現(xiàn)錐孔很黑了,就洗一下; 6、液氮的壓力保持在0.6MPa就行;有個(gè)分壓表; 7、關(guān)于開機(jī)嘛,還是有人現(xiàn)場給你說一下為好,最好請教身邊人,別覺得人家不愛給你說,是你沒有把關(guān)系搞定,呵呵!要想學(xué)你總會(huì)有辦法的,當(dāng)然來木蟲解決是一個(gè)途徑,如果身邊的高手都放過,不是個(gè)好選擇;你說呢! |

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