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【求助】做方法學(xué)時一個樣品進幾針? 已有11人參與
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小菜鳥現(xiàn)在要做一制劑的方法學(xué) 想咨詢各位大俠 標(biāo)準(zhǔn)曲線、精密度、準(zhǔn)確度這些項每一個濃度應(yīng)該進幾針? 一針是不是太少了? 謝謝各位指點! |
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含量測定分析方法驗證 在進行質(zhì)量研究的過程中,一項重要的工作就是要對質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中所涉及到的分析方法進行方法學(xué)驗證,以保證所用的分析方法確實能夠用于在研藥品的質(zhì)量控制。為 規(guī)范對各種分析方法的驗證要求,我國已于2005年頒布了分析方法驗證的指導(dǎo)原則。該指導(dǎo)原則對需要驗證的分析方法及驗證的具體指標(biāo)做了比較詳細(xì)的闡述。 但是文中未涉及各具體指標(biāo)在驗證時的可接受標(biāo)準(zhǔn),國際上已頒布的指導(dǎo)原則中也未發(fā)現(xiàn)相關(guān)的要求。另一方面,大多數(shù)藥品研發(fā)單位在進行質(zhì)量研究時,已逐步認(rèn) 識到分析方法驗證的必要性與重要性,大都也在按照指導(dǎo)原則的要求進行分析方法驗證,但驗證完后卻因沒有一個明確的可接受標(biāo)準(zhǔn),而難以判斷該分析方法是否符 合要求。本文結(jié)合國外一些大型藥品研發(fā)企業(yè)在此方面的要求,提出了在對含量測定方法進行驗證時的可接受標(biāo)準(zhǔn),供國內(nèi)的藥品研發(fā)單位在進行研究時參考。 1.準(zhǔn)確度 該 指標(biāo)主要是通過回收率來反映。驗證時一般要求分別配制濃度為80%、100%和120%的供試品溶液各三份,分別測定其含量,將實測值與理論值比較,計算 回收率。 可接受的標(biāo)準(zhǔn)為:各濃度下的平均回收率均應(yīng)在98.0%-102.0%之間,9個回收率數(shù)據(jù)的相對標(biāo)準(zhǔn)差(RSD)應(yīng)不大于2.0%。 2.線性 線性一般通過線性回歸方程的形式來表示。具體的驗證方法為:在80%至120%的濃度范圍內(nèi)配制6份濃度不同的供試液,分別測定其主峰的面積,計算相應(yīng)的含量。以含量為橫坐標(biāo)(X),峰面積為縱坐標(biāo)(Y),進行線性回歸分析。 可接受的標(biāo)準(zhǔn)為:回歸線的相關(guān)系數(shù)(R)不得小于0.998,Y軸截距應(yīng)在100%響應(yīng)值的2%以內(nèi),響應(yīng)因子的相對標(biāo)準(zhǔn)差應(yīng)不大于2.0%。 3.精密度 1)重復(fù)性 配制6份相同濃度的供試品溶液,由一個分析人員在盡可能相同的條件下進行測試,所得6份供試液含量的相對標(biāo)準(zhǔn)差應(yīng)不大于2.0%。 2)中間精密度 配制6份相同濃度的供試品溶液,分別由兩個分析人員使用不同的儀器與試劑進行測試,所得12個含量數(shù)據(jù)的相對標(biāo)準(zhǔn)差應(yīng)不大于2.0%。 4.專屬性 可接受的標(biāo)準(zhǔn)為:空白對照應(yīng)無干擾,主成分與各有關(guān)物質(zhì)應(yīng)能完全分離,分離度不得小于2.0。以二極管陣列檢測器進行純度分析時,主峰的純度因子應(yīng)大于980。 5.檢測限 主峰與噪音峰信號的強度比應(yīng)不得小于3。 6.定量限 主峰與噪音峰信號的強度比應(yīng)不得小于10。另外,配制6份最低定量限濃度的溶液,所測6份溶液主峰的保留時間的相對標(biāo)準(zhǔn)差應(yīng)不大于2.0%。 7.耐用性 分 別考察流動相比例變化±5%、流動相pH值變化±0.2、柱溫變化±5℃、流速相對值變化±20%時,儀器色譜行為的變化,每個條件下各測試兩次?山邮 的標(biāo)準(zhǔn)為:主峰的拖尾因子不得大于2.0,主峰與雜質(zhì)峰必須達(dá)到基線分離;各條件下的含量數(shù)據(jù)(n=6)的相對標(biāo)準(zhǔn)差應(yīng)不大于2.0%。 8、系統(tǒng)適應(yīng)性 配制6份相同濃度的供試品溶液進行分析,主峰峰面積的相對標(biāo)準(zhǔn)差應(yīng)不大于2.0%,主峰保留時間的相對標(biāo)準(zhǔn)差應(yīng)不大于1.0%。另外,主峰的拖尾因子不得大于2.0,主峰與雜質(zhì)峰必須達(dá)到基線分離,主峰的理論塔板數(shù)應(yīng)符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定。 |

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