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【求助】化驗乙肝兩對半的原理 已有7人參與
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| 請教專業(yè)人士,我肝功正常,就是想知道自己是否有乙肝抗體,今天剛測了兩對半。想知道它的原理。 |
色度色差 |
木蟲 (職業(yè)作家)

木蟲 (正式寫手)

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一. HBsAg 1.原理:將包被有抗HBS的微粒和生物素標記的抗HBS與標本混勻,若標本中存在HBSAg,則三者形成抗HBS—HBSAg—抗HBS*復合物,經特殊濾膜濾過后,復合物留與濾膜表層,加入標記有堿性磷酸酶的抗生物素與復合物中的生物素作用形成復合體,其上的堿性磷酸酶作用于底物4—MUP脫磷酸基形成熒光物質4—MU,在激發(fā)光造射下發(fā)出熒光,其熒光強度與標本中HBSAg含量成正比。 2.結果判斷: S/N =標本熒光發(fā)生速率/陰性標準品熒光發(fā)生速率 或S/CO=標本熒光發(fā)生速率/臨界值熒光發(fā)生速率 因每批陰性標準品熒光發(fā)生速率有差異,每批需重新定標;當S/N〈2.00,為陰性,反之則陽性;或當S/CO〈1,為陰性,反之則陽性。 3.意義: 血清HbsAg陽性提示HBV感染(急性或慢性),于感染后2~6個月出現在血清中;急性自限性感染者在血清中存在不超過6個月。 二、HBsAb 1.原理:將標本與包被有重組HbsAg的微;靹,若標本中存在抗HBs,則抗原抗體反應形成復合物,加入標記有生物素的抗HBs與之反應形成HbsAg—抗HBs—HbsAg*復合物,再加入標記有堿性磷酸酶的抗生物素形成復合體,其上堿性磷酸酶將底物4—MUP脫磷酸基生成4—MU,在激發(fā)光造射下發(fā)出熒光,其熒光強度與標本中的抗HBs含量成正比。 2. 結果判斷: 當S/N〈2.00,為陰性,反之則陽性;或當S/CO〈1,為陰性,反之則陽性。 3.意義: HbsAb陽性表明已進入臨床恢復期,于發(fā)病后1~4個月出現,反映機體對HBV的免疫狀況。 三、HBeAg 1.原理:將標本與包被有抗Hbe的微粒混勻,若標本中存在HBeAg,則形成HBeAg—抗HBe復合物,加入標記有堿性磷酸酶的抗Hbe,進一步形成抗體—抗原—抗體復合物,其上的堿性磷酸酶將加入的底物4—MUP脫磷酸基形成4—MU,在激發(fā)光造射下發(fā)出熒光,其熒光強度與標本中HBeAg含量成正比。 2. 結果判斷: 當S/N〈2.00,為陰性,反之則陽性;或當S/CO〈1,為陰性,反之則陽性。 3.意義: 血清HBeAg陽性,提示早期急性活動性感染(3~6周內出現),感染性極強;或慢性感染(10周以上) |
木蟲 (正式寫手)
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乙肝兩對半是由表面抗原(HBsAg ),表面抗體(HBsAb),e抗原(HBeAg),e抗體(HBeAb),核心抗體(HBcAb)組成。檢測乙肝兩對半要看是用哪種方法檢測的,如果是用ELISA法檢測的話,原理是這樣的:1.表面抗原和e抗原的原理是用雙抗體夾心法,即將表面抗體和e抗原包被的微孔板和酶標記抗-HBs及其他試劑,應用雙抗體夾心酶聯免疫法原理檢測人血清或血漿中的HBsAg 和HBeAg;2.而表面抗體就是反過來,用雙抗原夾心法;3.e抗體跟核心抗體是采用競爭抑制法。如果是用膠體金法檢測,原理是一樣的,只是載體不同,膠體金法是將抗原或者抗體固定于膜上。 檢測乙肝兩對半主要看前面那一對的結果,就是表面抗原跟表面抗體的結果,表面抗原陽性,說明體內存在乙肝病毒,表面抗體陽性,說明有免疫力 |
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