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[交流]
【求助】多糖純化 已有18人參與
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| 請問下,多糖沉淀一般有幾種方法啊,就是怎么樣才能把多糖分離得好呢,比如酸性多糖和中性多糖能分開呢? |
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看你是提取什么多糖,多查相關資料.我最近在做一類真菌多糖的提取與純化,就我的實驗而言,提取的時候你可以分階段進行醇沉,就是用95%的酒精分階段(30/60/80等)去沉多糖,得到的組分是不同的但一般都是中性雜多糖.給你發(fā)點資料看看,也許會用得上http://good.gd/550021.htm; http://good.gd/550026.htm |
木蟲 (著名寫手)
快樂家族+龍淵
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1:原理 樣品經(jīng)除去蛋白質(zhì)后,在加熱條件下,直接滴定已標定過的費林氏液,費林氏液被還原析出氧化亞銅后,過量的還原糖立即將次甲基藍還原,使藍色褪色。根據(jù)樣品消耗體積,計算還原糖量。 2.適用范圍 GB5009.7-85,本方法適用于所有食品中還原糖的檢測。檢出限0.1mg。 3.主要儀器 滴定管 4.試劑 除特殊說明外,實驗用水為蒸餾水,試劑為分析純。 (1) 費林甲液:稱取15 g硫酸銅(CuSO4?5H2O),及0.05 g次甲基藍,溶于水中并稀釋至1 L。 (2) 費林乙液:稱取50 g酒石酸鉀鈉與75 g氫氧化鈉,溶于水中,再加入4 g亞鐵氰化鉀,完全溶解后,用水稀釋至500ml,貯存于橡膠塞玻璃瓶內(nèi)。 (3) 乙酸鋅溶液:稱取21.9 g乙酸鋅,加3 ml冰乙酸,加水溶解并稀釋至100 ml。 (4)亞鐵氰化鉀溶液。稱取10.6g亞鐵氰化鉀,用水溶解并稀釋至100ml。 (5) 鹽酸。 (6) 葡萄糖標準溶液:精密稱取1.000 g經(jīng)過80 ℃干燥至恒量的葡萄糖(純度在99%以上),加水溶解后加入5ml鹽酸,并以水稀釋至1 L。此溶液相當于1 mg/ml葡萄糖。(注:加鹽酸的目的是防腐,標準溶液也可用飽和苯甲酸溶液配制) 5.操作方法 5.1樣品處理: 5.1.1乳類、乳制品及含蛋白質(zhì)的食品:稱取約0.5~2 g固體樣品(吸取2~10 ml液體樣品),置于100 ml容量瓶中,加50ml水,搖勻。邊搖邊慢慢加入5 ml乙酸鋅溶液及5 ml亞鐵氫化鉀溶液,加水至刻度,混勻。靜置30min,用干燥濾紙過濾,棄去初濾液,濾液備用。(注意:乙酸鋅可去除蛋白質(zhì)、鞣質(zhì)、樹脂等,使它們形成沉淀,經(jīng)過濾除去。如果鈣離子過多時,易與葡萄糖、果糖生成絡合物,使滴定速度緩慢;從而結果偏低,可向樣品中加入草酸粉,與鈣結合,形成沉淀并過濾。) 5.1.2酒精性飲料:吸取50 ml樣品,置于蒸發(fā)皿中,用1 mol/L氫氧化鈉溶液中和至中性,在水浴上蒸發(fā)至原體積1/4后,移入100ml容量瓶中。加25 ml水,混勻。以下按4.1.1自"加5 ml乙酸鋅溶液"起依法操作。 5.1.3含多量淀粉的食品:稱取2~5 g樣品,置于100 ml容量瓶中,加50 ml水,在45℃水浴中加熱1h,并時時振搖(注意:此步驟是使還原糖溶于水中,切忌溫度過高,因為淀粉在高溫條件下可糊化、水解,影響檢測結果。)。冷后加水至刻度,混勻,靜置。吸取50ml上清液于另一100 ml容量瓶中,以下按4.1.1自"5 ml乙酸鋅溶液"起依法操作。 5.1.4汽水等含有二氧化碳的飲料:吸取50 ml樣品置于蒸發(fā)皿中,在水浴上除去二氧化碳后,移入100ml容量瓶中,并用水洗滌蒸發(fā)皿,洗液并入容量瓶中,再加水至刻度,混勻后,備用。(注意:樣品中稀釋的還原糖最終濃度應接近于葡萄糖標準液的濃度。) 5. 2標定費林氏液溶液:吸取5.0 ml費林氏甲液及5.0 ml乙液,置于150ml錐形瓶中(注意:甲液與乙液混合可生成氧化亞銅沉淀,應將甲液加入乙液,使開始生成的氧化亞銅沉淀重溶),加水10ml,加入玻璃珠2粒,從滴定管滴加約9 ml葡萄糖標準溶液,控制在2min內(nèi)加熱至沸,趁沸以每兩秒1滴的速度繼續(xù)滴加葡萄糖標準溶液,直至溶液蘭色剛好褪去并出現(xiàn)淡黃色為終點,記錄消耗的葡萄糖標準溶液總體積,平行操作三份,取其平均值,計算每10ml(甲、乙液各5ml)堿性酒石酸銅溶液相當于葡萄糖的質(zhì)量(mg)。(注意:還原的次甲基藍易被空氣中的氧氧化,恢復成原來的藍色,所以滴定過程中必須保持溶液成沸騰狀態(tài),并且避免滴定時間過長。) 5.3樣品溶液預測:吸取5.0 ml費林氏甲液及5.0 ml乙液,置于150 ml錐形瓶中,加水10 ml,加入玻璃珠2粒,控制在2min內(nèi)加熱至沸,趁沸以先快后慢的速度,從滴定管中滴加樣品溶液,并保持溶液沸騰狀態(tài),待溶液顏色變淺時,以每秒1滴的速度滴定,直至溶液蘭色褪去,出現(xiàn)亮黃色為終點。如果樣品液顏色較深,滴定終點則為蘭色褪去出現(xiàn)明亮顏色(如亮紅),記錄消耗樣液的總體積。(注意:如果滴定液的顏色變淺后復又變深,說明滴定過量,需重新滴定。) 5.4樣品溶液測定:吸取5.0 ml堿性酒石酸銅甲液及5.0 ml乙液,置于150 ml錐形瓶中,加水10 ml,加入玻璃珠2粒,在2min內(nèi)加熱至沸,快速從滴定管中滴加比預測體積少1ml的樣品溶液,然后趁沸繼續(xù)以每兩秒1滴的速度滴定直至終點。記錄消耗樣液的總體積,同法平行操作兩至三份,得出平均消耗體積。 6.計算 X3 =(C×v1 × V)?(m× v2 ×1000)×100 式中: X--樣品中還原糖的含量(以葡萄糖計),%; C--葡萄糖標準溶液的濃度,mg/ml; v1-- 滴定10 ml費林氏溶液(甲、乙液各5 ml)消耗葡萄糖標準溶液的體積,ml; v2--測定時平均消耗樣品溶液的體積,ml; V--樣品定容體積,ml; m--樣品質(zhì)量,g; 7.注意事項 (1)本方法測定的是一類具有還原性質(zhì)的糖,包括葡萄糖、果糖、乳糖、麥芽糖等,只是結果用葡萄糖或其他轉(zhuǎn)化糖的方式表示,所以不能誤解為還原糖=葡萄糖或其他糖。但如果已知樣品中只含有某一種糖,如乳制品中的乳糖,則可以認為還原糖=某糖。 (2)分別用葡萄糖、果糖、乳糖、麥芽糖標準品配制標準溶液分別滴定等量已標定的費林氏液,所消耗標準溶液的體積有所不同。證明即便同是還原糖,在物化性質(zhì)上仍有所差別,所以還原糖的結果只是反映樣品整體情況,并不完全等于各還原糖含量之和。如果已知樣品只含有某種還原糖,則應以該還原糖做標準品,結果為該還原糖的含量。如果樣品中還原糖的成分未知,或為多種還原糖的混合物,則以某種還原糖做標準品,結果以該還原糖計,但不代表該糖的真實含量。 |
木蟲 (著名寫手)

至尊木蟲 (著名寫手)
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