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【求助】如何利用分子動力學(xué)加速DFT計算的收斂 已有5人參與
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各位高手，利用castep對過渡金屬體系加自旋進(jìn)行結(jié)構(gòu)優(yōu)化，由于是自己建立的模型，沒有相關(guān)的文獻(xiàn)可供參考，因此初始結(jié)構(gòu)可能不夠合理，SCF很難收斂。大多數(shù)時間做電子最小化時第一步就跳出了。 我已經(jīng)參考過別人的意見，先不加自旋幾何優(yōu)化，在此結(jié)構(gòu)上再算加自旋優(yōu)化�，F(xiàn)在有3個問題： 1 好像聽人說過，第一性原理計算指出，加不加自旋對對體系的結(jié)構(gòu)變化不大，是這樣嗎？如果是這樣的話，那理應(yīng)在不加自旋優(yōu)化出的結(jié)構(gòu)上加自旋進(jìn)一步優(yōu)化是比較容易收斂的啊？因為平衡結(jié)構(gòu)很接近了啊，但是我這樣算的時候，加上自旋還是很難收斂？ 2 加自旋幾何優(yōu)化時，自旋的設(shè)置對收斂有沒有大的影響？是不是自旋設(shè)置的不合適導(dǎo)致了不收斂？我在modify-spin里設(shè)置的自旋，formal charge 選擇默認(rèn)，只是對formal spin 選項進(jìn)行設(shè)置，分別選了higt spin ，low spin ，其他默認(rèn)。計算時也對 use formal spin as initial 打鉤了，這樣設(shè)置正確嗎？ 3 如果是初始結(jié)構(gòu)不合理，那么不加自旋幾何優(yōu)化也會很難收斂，聽一些專家和版主說過最好利用分子動力學(xué)先對初始結(jié)構(gòu)進(jìn)行優(yōu)化，再拿到castep中優(yōu)化。像過渡金屬體系，還是磁性的（Fe/Ni體系），用ms中的哪個模塊比較合適？如何用分子動力學(xué)的相關(guān)模塊，設(shè)置參數(shù)都有哪些�。亢孟裥枰�(jīng)驗參數(shù)，力場什么的？偶對分子動力學(xué)一點不懂啊，如何上手？ |
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yb2006
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★ ★
forkn(金幣+2):謝謝你的建議 2010-06-23 19:55:58
qasd(金幣+2):謝謝 2010-06-23 20:27:22
forkn(金幣+3):謝謝 2010-07-05 21:25:34
forkn(金幣+2):謝謝你的建議 2010-06-23 19:55:58
qasd(金幣+2):謝謝 2010-06-23 20:27:22
forkn(金幣+3):謝謝 2010-07-05 21:25:34
| 我是用VASP的，不太知道castep中參數(shù)怎么設(shè)置，但一般我在算比較復(fù)雜的體系的時候都是先結(jié)構(gòu)優(yōu)化跑幾十步，然后用MD跑個幾千步，這樣的話比較容易收斂，而且能使結(jié)構(gòu)跳出local minimum，找到真正的穩(wěn)定結(jié)構(gòu)~~你可以用siesta這種比較快的程序包來跑MD，然后把結(jié)構(gòu)導(dǎo)入castep中進(jìn)行優(yōu)化~~我也不太了解castep，幫你頂了！ |
2樓2010-06-23 18:51:36
3樓2010-06-23 20:02:33
銳利的碎片
木蟲 (正式寫手)
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4樓2010-06-24 07:22:49
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6樓2010-06-24 10:54:53
7樓2010-06-24 15:22:30
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