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【求助】做白蛋白納米粒的給點建議、感激不敬，大家一起學習討論。 已有2人參與
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小弟不才，請問 1包封率測定中采用葡聚糖凝膠lh20分離納米粒和未包封的藥物是否可行，我說的是葡聚糖LH20,我看到的文獻都是用G50，G100. 2我的原料藥在水中是不溶的帶顏色。我先上樣用水洗脫的蛋白和納米粒，而柱上幾乎看不到我的原料藥，是不是說明我的包封率很高？ 3.我是想這樣測定我的包封率，請問是否可行？ A上樣葡聚糖LH20凝膠柱用水洗脫我的白蛋白納米粒，再用甲醇洗脫未被包封的藥物.(采用該法的原理是因為我的原料藥不穩(wěn)定，要是分離納米粒再消解白蛋白（酸性或堿性水解蛋白）測定里面的藥物，我的藥物在如此條件下不穩(wěn)定很容易被氧化。因此采取對包封和游離藥物在同一根柱子上分離得到未包封的藥物，通過得到未包封的游離藥物來計算包封率)請問是否可行？ 4。為什么納米粒包封率的測定不直接用高效液相來測定呢，還要分來分去的，多麻煩？高效液相不是就可以達到分離真是不懂？ |
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2樓2010-07-22 17:26:58
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