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[交流]
【求助】請教有關馬來酸酐的接枝率問題 已有3人參與
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| 我用二苯甲酮-丙酮溶液做引發(fā)劑，將聚偏氟乙烯中空纖維膜浸入其中兩個小時，后取出晾干，之后將膜浸入單體馬來酸酐-乙醇溶液，并在其中倒入一部分引發(fā)劑溶液，進行紫外輻照。用的150W的紫外燈。然后輻照15分鐘后，將膜放入乙醇-水溶液中，使其在酸性條件下水解。溫度是60℃�？墒遣还芨淖兪裁磪�(shù)，比如單體濃度、引發(fā)劑濃度和光照時間等，得到的接枝率都是一樣的，而且都很小，在10~15ug/cm2之間浮動，不知道什么原因。請高人指教。 |
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cheny2046
鐵桿木蟲 (正式寫手)
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4樓2010-07-10 09:21:03
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小木蟲(金幣+0.5):給個紅包，謝謝回帖交流
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我說下個人的想法：一方面，可能是類似位阻效應等等的負面因素決定了接枝率最高就只能達到那么多，不管反應條件多么好，就只能達到那么多； 另一方面，你改變的條件對接枝率沒什么影響——改變幅度不夠大，我猜想。 我在網上看到了一個文章：樓主不妨參考一下 聚丙烯固相接枝馬來酸酐的接枝率影響因素的研究 研究了聚丙烯(PP)固相接枝馬來酸酐(MAH)的反應溫度,MAH和引發(fā)劑(BPO)用量等對產物接枝率和熔體質量流動速率等的影響.結果表明:120℃左右是制備高接枝率產物的最適宜反應溫度;MAH和BPO用量分別為10%和5%左右時接枝產物的接枝率相對較高,同時其熔體質量流動速率和接枝效率也較為適當和合理;溶脹PP固相粒子的二甲苯用量也應適當控制,過量會造成操作及對接枝率不利等問題;接枝產物的熔點比PP純樣的低,而MAH的引入有利于結晶成核. |
6樓2010-07-17 16:07:20
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