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fegnzaixie木蟲 (著名寫手)
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[交流]
【討論】話題：Ir(111)配合物用高斯優(yōu)化時的自旋多重度 已有2人參與
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本次話題如下：在做Ir(111)配合物的優(yōu)化時，比如Ir(ppy)2(acac), 用高斯優(yōu)化，對Ir 用lanl2dz 基組，其他原子用6-31G， 這時優(yōu)化的表頭的第8行 一般情況下 會有 0 1 的出現(xiàn) ，我們已經(jīng)知道了0 表示體系的電荷，1 代表體系的電子自旋多重度為1 那問題來了，在我做的銥配合物的體系中怎么去計算電子的自選多重度？ 歡迎討論：我先拋磚引玉 電子的自旋多重度=單電子數(shù)+1 ？ 1 ： 是不是這樣的呢？ 2： 如果是這樣的，你是這么去計算這個體系的自旋多重度的呢 歡迎討論  ，為了方便討論，補充：ppy 的意思就是吡啶和苯環(huán)相連（就是苯基吡啶），acac就是 CH3COCH2COCH3 期待 大家討論 |
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heyo_123(金幣+1):鼓勵交流�。� 2010-07-15 20:34:08
fegnzaixie(金幣+1):歡迎交流 2010-07-17 16:25:55
heyo_123(金幣+1):鼓勵交流�。� 2010-07-15 20:34:08
fegnzaixie(金幣+1):歡迎交流 2010-07-17 16:25:55
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http://www.gaoyang168.com/bbs/viewthread.php?tid=1566146&fpage=1上說的計算多重度，有這樣一句話 “但有一點可以提醒Gaussian初學者，計算體系總電子數(shù)時需要加上體系的電荷，這樣才不會算錯單電子數(shù)�！� 這句話怎么理解？比如一個帶+3電荷的配合物體系，gview 顯示 343個電子，那么根據(jù)上面的話，怎么算呢？ |
3樓2010-07-15 13:34:11
hairan
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fegnzaixie(金幣+2):哈哈很喜歡你的回答 厲害 這個鏈接 很有用啊 收藏了 2010-07-14 21:10:56
fegnzaixie(金幣+1): 2010-07-17 16:24:10
fegnzaixie(金幣+1): 2010-07-17 16:24:10
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你說的自旋多重度的計算規(guī)則是對的 具體怎么算，別人幫不了你， 需要你用你的化學知識判斷體系的可能電子結構，然后才能知道單電子的數(shù)目。 另外你的配合物是中性的嗎？我持懷疑態(tài)度。 體系的電荷數(shù)對計算極其重要，計算單電子數(shù)的時候需要把帶的電荷考慮進去。 可以參考本版置頂貼Gaussian FAQ的第2.5節(jié) http://www.gaoyang168.com/bbs/viewthread.php?tid=1566146&fpage=1 [ Last edited by hairan on 2010-7-14 at 17:15 ] |
2樓2010-07-14 17:13:35
hairan
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fegnzaixie(金幣+1):歡迎交流 2010-07-17 16:26:12
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如果你已經(jīng)在GV菜單中設置了正確的電荷（不會設置，還想依賴GV的話，就先學學GV再處理自選多重度吧），那么GV顯示的體系的電子數(shù)是可信的。 如果不會設置，那么最好的辦法就是自己將分子式寫出來，然后自己一項一項的加起來，然后在總電子數(shù)中加上或者減去體系所帶的電荷，不要嫌麻煩。 比如：CH5(+)離子 6+1x5=11，體系帶一個正電荷，那么總電子數(shù)為： 11-1=10 不用更詳細的說了吧？ |
4樓2010-07-15 16:36:04
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