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jnudida新蟲 (初入文壇)
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[交流]
【求助】TPP/chitosan 納米粒子 如何破壞掉? 已有5人參與
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使用什么辦法能破壞掉Tpp/chitosan形成的納米粒子? 我是用tpp交聯(lián)殼聚糖形成納米粒子,想提高一種藥物的穩(wěn)定性。 現(xiàn)在問題是,藥物負(fù)載在納米粒子上,放置一段時(shí)間后,想破壞掉納米粒子以完全釋放藥物,好用液相測定藥物的殘留量,進(jìn)而考察穩(wěn)定性 請(qǐng)問有什么辦法? [ Last edited by americanyk on 2010-7-29 at 19:06 ] |
新蟲 (初入文壇)
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是啊,我們實(shí)驗(yàn)室做的納米粒子 膠束 對(duì)于水不容藥物的負(fù)載,都是采取你說的辦法, 但總覺得離心后取上清液來測定的辦法,有缺陷, 很明顯,空白的(不形成納米粒子),直接將藥物用少許有機(jī)溶劑溶解后,高速攪拌狀態(tài)下,滴加到水溶液中,也可以形成納米粒子(考察過),而且這部分納米粒子通過離心也是可以下去的 我目前做的是想提高對(duì)于一種水溶性藥物的穩(wěn)定性考察 不同時(shí)間,取樣分析殘留量 哎,停滯,想不到好辦法 暫時(shí)做別的藥物了 |
新蟲 (初入文壇)
捐助貴賓 (正式寫手)
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你這個(gè)實(shí)驗(yàn) 不好說 第一 :Tpp/chitosan這個(gè)粒子本來就是靜電吸附的,沒什么力學(xué)強(qiáng)度。 甚至本身就可以說是一個(gè)動(dòng)態(tài)的粒子。 第二: 你的藥物是如何負(fù)載在粒子上,采用這種方法,文獻(xiàn)報(bào)道過一些DNA和蛋白質(zhì)。小分子的藥物不太可能吸附在上面。 要破壞這個(gè)粒子,很簡單。因?yàn)樗麄兪强检o電吸附形成的,你加入過量的堿就可以形成沉淀。TPP本身是溶解的。這樣也算是分開了。 你這個(gè)實(shí)驗(yàn)應(yīng)該不靠譜,建議多看看文獻(xiàn)再做吧 |

金蟲 (小有名氣)
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