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【求助/交流】非微生物專業(yè)的我求助廣大的蟲蟲 已有6人參與
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本人非微生物專業(yè)的研究生,一直從事水處理。 但因,現(xiàn)在的研究方向?yàn)?nbsp; 生物除鐵除錳。 在看他人論文時(shí),發(fā)現(xiàn)有諸多疑問。 在此發(fā)帖,跪求 高人解答, 一定金幣獻(xiàn)上,還望大家不吝賜教。 Q1:如果 我要做 除鐵除錳細(xì)菌的MPN計(jì)數(shù),應(yīng)該參考哪些書籍,資料?? Q2:我要從接種后的培養(yǎng)基中,通過一系列手段,最后得到高濃度的菌液。 中間過程如何操作??同樣的,應(yīng)該參考哪些書籍,資料?? 馬上就要開題了,我的試驗(yàn)前期工作完全是微生物實(shí)驗(yàn),頭疼的很。![]() 從一樓 了解到了可以 搖瓶之后就簡單擴(kuò)增,但是 擴(kuò)增后,如果我是一次性接入菌種就會有培養(yǎng)基流入,但是我要得到較純的菌種,不知道下一步如何操作 ? [ Last edited by 南局幽魂 on 2010-8-9 at 07:59 ] |

銅蟲 (小有名氣)

銀蟲 (小有名氣)
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對于這個(gè)問題我以前做過一段時(shí)間,不過看樓主的描述,大約的一個(gè)思路,搖瓶前必須已經(jīng)獲得足夠純的菌種,因此具體為: 1.取種,你的目標(biāo)是除鐵除錳的話,應(yīng)該去那種鐵錳含量比較高的地方采樣,如受兩者污染的水域或者是土壤 2.純化,查找相關(guān)的資料,看看用什么培養(yǎng)基進(jìn)行菌種復(fù)篩選,這個(gè)得去查,我沒做過除鐵錳的因此不知道,個(gè)人感覺這一步是非常關(guān)鍵的,培養(yǎng)基設(shè)計(jì)的好可以讓你事半功倍 3.再純化,一次純化肯定不夠,因此得多次,直到能得到較純的單菌落 4.擴(kuò)培,得到純種后就可以進(jìn)液體試管或者搖瓶了,這時(shí)的培養(yǎng)基只需將原來固體培養(yǎng)基中的瓊脂去掉就行了 強(qiáng)調(diào)一下,純化是最重要也是最難的,因?yàn)椴恢滥氵@個(gè)除鐵錳現(xiàn)在有沒有特定的培養(yǎng)基,如果沒有就自己設(shè)計(jì)吧,哈哈,只要能起到選擇的作用就可以,加油吧! |
銀蟲 (小有名氣)
銀蟲 (小有名氣)
| 擴(kuò)培時(shí)間可能與菌種有關(guān)系吧,這個(gè)我也不清楚,當(dāng)時(shí)我做的是醋酸菌的篩選、純化與擴(kuò)培,當(dāng)時(shí)因?yàn)橐彩遣磺宄䲠U(kuò)培的時(shí)間,第一次的時(shí)候擴(kuò)了7天(不是醋酸菌),結(jié)果長了很多,當(dāng)時(shí)我就以為這是正確的,然后后來擴(kuò)醋酸菌的時(shí)候怎么也不能出現(xiàn)以前那種菌很多的情況,我以為是操作錯了,又重做了兩次,結(jié)果還是一樣,后來問了一下老師,她說只需擴(kuò)24小時(shí)就行了,時(shí)間長了就死了,后來分析了一下,之前的醋酸菌為什么長不多是因?yàn)楫a(chǎn)生醋酸抑制,也就是說擴(kuò)培的時(shí)候得看什么菌,有些菌長的慢的話就時(shí)間長些,對于那些會產(chǎn)生分泌物的菌時(shí)間不能太長,不然就抑制了 |
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看了樓主的問題,很有感觸。我和你一樣,水處理出身,現(xiàn)轉(zhuǎn)行微生物。 其實(shí)你的問題很簡單,你有選擇的下載幾篇博士碩士論文,具體的操作方法都有詳細(xì)的說明 你這么盲目的問 很難得到你想要的答案 MPN計(jì)數(shù)的文獻(xiàn)太多了 你篩選功能菌 選擇培養(yǎng) 提DNA PCR 16s測序 系統(tǒng)發(fā)育分析 定屬 就能出一篇文章 然后做作不同時(shí)期的菌群結(jié)構(gòu)變化,也是不錯的研究點(diǎn),希望對你有所幫助 |
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