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[交流]
【求助/交流】關(guān)于蛋白吸收峰 已有1人參與
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| 我做多糖的分離純化,在提完溶液的蛋白后使用紫外分光光度計掃描蛋白純化是否完全。在溶液剛剛純化完后立即就測效果很好,在260-280nm處沒有吸收峰,但放置一段時間,大概半個小時或者更長時間,同樣一份樣品在260-280nm 處卻又會出現(xiàn)吸收峰,甚是苦惱,請問可能的什么原因?qū)е碌,請高手幫助解答,不甚感謝! |
木蟲 (正式寫手)
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