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[交流]
【求助】求助：液相 吸光度很低 怎么回事？ 已有5人參與
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大家?guī)臀铱纯�，我做的類黃酮的HPLC，吸光度很低，不知道這樣做出的各化合物的分離度和樣品的濃度是否合適，謝謝大家！ |
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2樓2010-08-09 12:12:27
3樓2010-08-10 00:09:02
xiaoxiao7239
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4樓2010-08-10 06:44:03
charlie524
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5樓2010-08-10 08:59:25
6樓2010-08-10 09:28:25
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樣品濃度 大約是20mg/ml 我用的是265nm的，但是掃描了一個范圍是250-300nm的，發(fā)現(xiàn)270nm下各峰的吸光度大些 我想做圖譜分析，不知怎樣增大分離度呢？我用的是乙腈和PH4的甲酸水做梯度。 我覺得最后那兩個峰像溶劑峰 是265nm下的，掃描是在250-300nm，發(fā)現(xiàn)在270nm的吸光度要大些，這個下次會改進的。中間的峰很密集，可我不知道怎樣改善。 DAD的監(jiān)測器，我是用乙腈和甲酸水做的梯度，乙腈從初始的10%到最后的100%，應(yīng)該如何讓調(diào)整流動相比例才能分開這些極性相似的峰呢？中間有兩個好像是同分異構(gòu)體的峰。 |
7樓2010-08-12 00:27:05
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樣品濃度 大約是20mg/ml 我用的是265nm的，但是掃描了一個范圍是250-300nm的，發(fā)現(xiàn)270nm下各峰的吸光度大些 我想做圖譜分析，不知怎樣增大分離度呢？我用的是乙腈和PH4的甲酸水做梯度。 我覺得最后那兩個峰像溶劑峰 是265nm下的，掃描是在250-300nm，發(fā)現(xiàn)在270nm的吸光度要大些，這個下次會改進的。中間的峰很密集，可我不知道怎樣改善。 DAD的監(jiān)測器，我是用乙腈和甲酸水做的梯度，乙腈從初始的10%到最后的100%，應(yīng)該如何讓調(diào)整流動相比例才能分開這些極性相似的峰呢？中間有兩個好像是同分異構(gòu)體的峰。 |
8樓2010-08-12 00:27:22
charlie524
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9樓2010-08-12 08:59:07
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