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[交流]
熒光定量PCR反應中的對照如何設定
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最近在做熒光定量反應，一直搞不明白的是內參基因擴增的時候用的模板是什么？是與基因的模板及用量完全一樣嗎？ 為什么有的文章里的圖是一個基因在多個處理下的柱形圖，而對照只有一個。這個對照的模板怎么選定。 有的文章里是一個處理點擴一個基因和一個對照，不同處理點之間對照的柱高不一樣？ 請大家?guī)蛶臀�，怎么辦  |
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