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ashao銀蟲 (著名寫手)
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[交流]
【交流】焓穩(wěn)定的熵驅(qū)動？熵驅(qū)動的焓穩(wěn)定？
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這句話對么？ 有點(diǎn)兒糊涂了 -----------------ps分割線----------------- △ G f = △ Ht-T △ S f （ 1 ）當(dāng)△ H f ＞ 0, △ S f ＞ 0 時(shí)，很明顯焓增加有利于穩(wěn)定，熵增加會對絮凝有利，是焓穩(wěn)定。 （ 2 ）當(dāng)△ H f ＜ 0, △ S f ＜ 0 時(shí)，焓增加不利，熵增加有利于穩(wěn)定，是熵穩(wěn)定。 （ 3 ）當(dāng)△ H f ＞ 0 ，△ S f ＜ 0 時(shí)，肯定△ G f ＞ 0 是不會產(chǎn)生絮凝的，稱之為熵 - 焓共同穩(wěn)定體系。 -------------同時(shí)還可以查到------------ 717 樹脂對 SSal 吸附的 ∆H和 ∆S均小于 0， 表明其吸附是焓驅(qū)動的放熱熵減過程； 即△ H f ＜ 0, △ S f ＜ 0——對應(yīng)于上面的（ 2 ）熵穩(wěn)定？ 聚酰胺對苦味酸、2,4-二硝基苯酚的吸附為熵驅(qū)動的吸熱、熵增的自發(fā)過程； 即△ H f ＞ 0,△ S f ＞ 0 ——對應(yīng)于上面的（ 1 ）焓穩(wěn)定？ -------------------end------------ 咋理解呢？謝謝大俠指教 |
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ashao
銀蟲 (著名寫手)
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另外滲透斥力穩(wěn)定理論是不是焓穩(wěn)定理路呢？
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查資料看到了—— 熵穩(wěn)定理論以嚴(yán)格的統(tǒng)計(jì)力學(xué)為基礎(chǔ)，不考慮吸附分子與分散介質(zhì)之間的焓的相互作用，假定顆粒吸附層不能相互滲透，因而吸附層被壓縮，區(qū)間內(nèi)聚合物鏈的構(gòu)型熵減少，△G增大，顆粒間產(chǎn)生凈剩的排斥力效應(yīng)，因此顆粒穩(wěn)定分散。 另外一種解釋位阻穩(wěn)定作用機(jī)制的理論是以聚合物溶液統(tǒng)計(jì)學(xué)為根據(jù)的滲透斥力穩(wěn)定理論osmotic repulsion，焓的貢獻(xiàn)對位阻的穩(wěn)定也很重要，聚合物分子或溶劑分子吸附層的重疊將產(chǎn)生過剩的化學(xué)勢，在靠近的質(zhì)點(diǎn)間，這種化學(xué)未能引起排斥能。當(dāng)顆粒彼此分開的時(shí)候，體系處于理想狀態(tài)。然而當(dāng)吸附層重疊時(shí)，體系偏離理想狀態(tài)，由于畸變產(chǎn)生了過剩的化學(xué)勢△μ。 ---------------分割線--------- 對于第二個(gè)滲透斥力穩(wěn)定理論——這個(gè)學(xué)說是不是就是“焓穩(wěn)定理論”呢？ 多謝大家的指教 |
2樓2010-08-24 23:41:54
ashao
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這樣；理解對嗎？
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焓驅(qū)動的時(shí)候，△H＜0放熱，△S＜0聚集，感性理解為：對于溶解放熱的來說，釋放了能量（熱量），該能量一部分用于熵的減小了（熵自發(fā)的反應(yīng)應(yīng)該是增大），表現(xiàn)為焓推動了熵的減小，即焓驅(qū)動——同時(shí)，因?yàn)椤鱃=△H-T△S，負(fù)值的熵S增加↑則吉布斯G增加↑，不反應(yīng)而穩(wěn)定，即熵有利于穩(wěn)定而熵穩(wěn)定； 而熵驅(qū)動的時(shí)候，△H＞0吸熱，△S＞0分散，感性理解為：對于溶解吸熱的反應(yīng)來說，熵自發(fā)增大的，但是這個(gè)增大的過程中有一種力量使得熵減小，具體說來就是對于熵增大（更分散）引起的熵減�。ǚ稚⒌氖杷糠种g產(chǎn)生了更強(qiáng)的疏水作用力）作用促進(jìn)了水的疏水作用，這個(gè)過程中所需的能量通過吸熱的方式得到，即表現(xiàn)為焓△H＞0，因?yàn)檎麄�(gè)過程“由熵提供動力”所以叫做熵驅(qū)動——同時(shí)，因?yàn)椤鱃=△H-T△S，正值的焓H增加↑則吉布斯G增加↑，不反應(yīng)而穩(wěn)定，即焓有利于穩(wěn)定而焓穩(wěn)定； |
3樓2010-08-25 10:03:14
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