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mice1982鐵桿木蟲 (正式寫手)
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【求助】醫(yī)用或藥用活性炭的標(biāo)準(zhǔn)
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| 我們現(xiàn)在正在做一些特殊領(lǐng)域的活性炭的加工,請高手指點(diǎn)一下醫(yī)用或藥用活性炭的成分的標(biāo)準(zhǔn),謝謝 |
木蟲之王 (文壇精英)
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藥用炭 拼音名:Yaoyongtan 英文名:Medicinal Charcoal 書頁號:2000年版二部-449 【性狀】 本品為黑色粉末;無臭,無味;無砂性。 【檢查】 酸堿度 取本品2.5g,加水50ml,煮沸5 分鐘,冷卻,濾過,濾渣用水 洗滌,合并濾液與洗液使成50ml;濾液應(yīng)澄清,遇石蕊試紙應(yīng)顯中性反應(yīng)。 氯化物 取酸堿度項下的濾液10ml,加水稀釋成200ml,搖勻;分取20ml,依法 檢查(附錄Ⅷ A),與標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液5.0ml 制成的對照液比較,不得更濃(0.10%)。 硫酸鹽 取酸堿度項下剩余的濾液20ml,依法檢查(附錄Ⅷ B),與標(biāo)準(zhǔn)硫酸 鉀溶液5.0ml 制成的對照液比較,不得更濃(0.05%)。 未炭化物 取本品0.25g ,加氫氧化鈉試液10ml,煮沸,濾過;濾液如顯色,與對 照液(取比色用氯化鈷液0.3ml,比色用重鉻酸鉀液0.2ml ,水9.5ml 混合制成)比較, 不得更深。 酸中溶解物 取本品1.0g,加水20ml與鹽酸5ml ,煮沸5 分鐘,濾過,濾渣用熱水 10ml洗凈,合并濾液與洗液,加硫酸1ml,蒸干后,熾灼至恒重,遺留殘渣不得過10mg。 干燥失重 取本品,在120℃ 干燥至恒重,減失重量不得過10.0%(附錄Ⅷ L)。 熾灼殘渣 取本品約0.5g,加乙醇2~3滴濕潤后,依法檢查(附錄Ⅷ N),遺留殘 渣不得過3.0% 。 鐵鹽 取本品1.0g,加1mol/L鹽酸溶液25ml,煮沸5 分鐘,放冷,濾過,用熱水30 ml分次洗滌殘渣,合并濾液與洗液,加水適量使成100ml ,搖勻;精密量取5ml,置50ml 納氏比色管中,依法檢查(附錄Ⅷ G),與標(biāo)準(zhǔn)鐵溶液2.5ml 制成的對照液比較,不得 更深(0.05%)。 鋅鹽 取本品1.0g,加水25ml,煮沸5 分鐘,放冷,濾過,用熱水30ml分次洗滌殘 渣,合并濾液與洗液,加水適量使成100ml ,搖勻;精密量取10ml,加抗壞血酸0.5g, 照撲米酮項下的方法,自“置50ml納氏比色管中”起,依法檢查,應(yīng)符合規(guī)定(0.02%) 重金屬 取本品1.0g,加稀鹽酸10ml與溴試液5ml ,煮沸 5分鐘,濾過,濾渣用沸 水35ml洗滌,合并濾液與洗液,加水適量使成50ml,搖勻;分取20ml,加酚酞指示液 1 滴,并滴加氨試液至溶液顯淡紅色,加醋酸鹽緩沖液(pH3.5)2ml與水適量使成25ml,加 抗壞血酸0.5g溶解后,依法檢查(附錄Ⅷ H第一法),5 分鐘時比色,含重金屬不得過 百萬分之三十。 吸著力 (1) 取干燥至恒重的本品1.0g,加0.12%硫酸奎寧溶液100ml ,在室溫不 低于20℃下,用力振搖5 分鐘,立即用干燥的中速濾紙濾過,分取續(xù)濾液10ml,加鹽酸1 滴與碘化汞鉀試液5 滴,不得發(fā)生渾濁。 (2) 精密量取0.1% 亞甲藍(lán)溶液各50ml,分別置兩個100ml 具塞量筒中,一筒中加 干燥至恒重的本品0.25g,密塞,在室溫不低于20℃下,強(qiáng)力振搖5 分鐘,將兩筒中的溶 液分別用干燥的中速濾紙濾過,精密量取續(xù)濾液各25ml,分別置兩個 250ml量瓶中,各加 10%醋酸鈉溶液50ml,搖勻后,在不斷旋動下,精密加碘滴定液(0.1mol/L)35ml,密塞,搖 勻,放置,每隔10分鐘強(qiáng)力振搖1 次,50分鐘后,用水稀釋至刻度,搖勻,放置10分鐘,分別 用干燥濾紙濾過,精密量取續(xù)濾液各100ml,分別用硫代硫酸鈉滴定液(0.1mol/L)滴定。兩者消 耗碘滴定液(0.1mol/L)的差數(shù)不得少于1.2ml。 【類別】 吸附藥。 【貯藏】 密封保存。 |
木蟲之王 (文壇精英)
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