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lishufei金蟲(chóng) (正式寫(xiě)手)
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[交流]
【求助】分子的吸附 已有2人參與
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很想和大家討論一下分子吸附 問(wèn)題1 分子吸附和原子吸附有本質(zhì)的區(qū)別。分子吸附要考慮到分子的解離,而原子 吸附卻不需要。 問(wèn)題2 有一篇文獻(xiàn)上考慮原子吸附時(shí)是進(jìn)行化學(xué)吸附還是物理吸附,從電荷密度和電荷布局?jǐn)?shù)進(jìn)行討論的。我的問(wèn)題是能不能從能量變化大小來(lái)考慮,如果能,這個(gè)能力值如何來(lái)確定。 問(wèn)題3 吸附我認(rèn)為是先進(jìn)行物理完了才進(jìn)行化學(xué),不存在純化學(xué)吸附。那么對(duì)于我們做模擬的怎樣確定這個(gè)物理和化學(xué)吸附的位置,通常放在距表面多高開(kāi)始算起? 有沒(méi)有做過(guò)分子模擬的討論是物理還是化學(xué)吸附的,共同來(lái)討論一下;蛴邢嚓P(guān)文獻(xiàn)的。 謝謝 |
木蟲(chóng) (著名寫(xiě)手)
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物理/化學(xué)吸附基本區(qū)別在于成化學(xué)鍵了與否,所以要從電荷密度上看。如果我們對(duì)所計(jì)算體系比較了解,從能量上判斷也不是不可以,但是show給別人的話(huà),雖好用電荷密度。 距離表面的高度應(yīng)該不好說(shuō),因?yàn)闅怏w有很多種,不知樓主的是何寶貝氣體。舉個(gè)例子,H2物理吸附在表面3.0Angstrom左右或更遠(yuǎn),H原子化學(xué)吸附在1.5Angstrom左右。注意,這只是我個(gè)人根據(jù)有限的經(jīng)驗(yàn)得出的結(jié)果,并不一定適合所有的情況。 |


金蟲(chóng) (正式寫(xiě)手)
金蟲(chóng) (正式寫(xiě)手)

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問(wèn)題1 分子吸附和原子吸附有本質(zhì)的區(qū)別。分子吸附要考慮到分子的解離,而原子 吸附卻不需要。 分子在表面上有合適的催化劑時(shí)可以解離,H2的spillover即是這樣的道理。 問(wèn)題2 有一篇文獻(xiàn)上考慮原子吸附時(shí)是進(jìn)行化學(xué)吸附還是物理吸附,從電荷密度和電荷布局 ... 比較化學(xué)吸附還是物理吸附可以通過(guò)看結(jié)合能,一般形成氫化物的結(jié)合能要大于1 eV,而物理吸附主要是范德華力,一般為毫電子伏量級(jí) 從物理圖像看,可以看氫與基底的成鍵情況,如分析差分電荷密度和軌道信息 |



金蟲(chóng) (正式寫(xiě)手)
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我是這樣做的 首先把氫氣放在離表面較高的位置,以一定的距離逐漸向下方。開(kāi)始在較高的位置時(shí)氫氣較長(zhǎng)沒(méi)有變化,能量差也在0.00 ev,在逐漸向下的過(guò)程中氫鍵變長(zhǎng),能量差值變大。感覺(jué)是應(yīng)該發(fā)生了化學(xué)變化。也就是說(shuō)它進(jìn)行了先物理在化學(xué)。我想通過(guò)性質(zhì)計(jì)算(差分電荷密度和布局?jǐn)?shù))確定。但我的問(wèn)題是在氫氣健長(zhǎng)變化時(shí),是不是已經(jīng)有解離啦?這不是在討論化學(xué)吸附啦而是變成解析啦?所以我不知道從那個(gè)距離是在討論化學(xué)吸附那個(gè)距離是討論解析,感覺(jué)文獻(xiàn)上在這也是很模糊就過(guò)去啦。所以想請(qǐng)教下純分子的物理化學(xué)吸附(即沒(méi)有解析)的那種。 |
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