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sunshanqi木蟲 (著名寫手)
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【資源】染料的色差、色光與檢測評定 已有4人參與
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染料的色差、色光與檢測評定 紡織染整行業(yè)離不開染料，染料的檢測是保證紡織染整產(chǎn)品質(zhì)量最基本也是最重要的控測項目。該方法為多年來廣泛應(yīng)用的經(jīng)典操作法，它對染料的色差、色光和強度的檢測，較為準(zhǔn)確的行之有效的方法，因為人類的色覺神經(jīng)元可以感覺1600萬種顏色，并可以相當(dāng)準(zhǔn)確地對比顏色，目測在一定場合條件還是Sample Text有效的，現(xiàn)把有關(guān)常用染料的檢測與評定方法、介紹大家、供參考應(yīng)用。 一、染料的色差、色光和強度的檢測步驟和要點 染料的色差、色光和強度的檢測評定共分以下五個步驟： 1、紗線及織物的準(zhǔn)備 (1)紗線及織物的規(guī)格 紗線：精練漂白42支雙股棉紗，純滌綸8旦尼爾紗，高彈尼龍66的錦綸線，晴綸膨體線，未漂白經(jīng)精練的53支四股全毛細(xì)絨線。 織物：23×21精練漂白紋棉細(xì)布，純羊毛本色平紋(250)織物或羊毛凡立丁，45×45、95×100純絳綸平紋織物，桑蠶絲平紋織物(電力紡)11217。 (2)紗線及織物的前處理 各種纖維的紗線或織物染色前必需用沸蒸餾水浸透，然后擠干(含水率約為纖維含量的150%)，纖維中的水份不算在染液體積內(nèi)。 2、染液的準(zhǔn)備 (1)染液中的各種染化料助劑均按纖維重量的百分率計算，一般均需配制成溶液后再加入。 (2)作為檢驗用的染色藥劑一般應(yīng)用國家標(biāo)準(zhǔn)的化學(xué)純規(guī)格(C.P.級)或分析純規(guī)格(A.R.級)。 (3)配制染液所用的水必需用蒸餾水或者無離子水。 (4)所檢驗的染料樣品和標(biāo)樣必須是同一廠商、同一化學(xué)結(jié)構(gòu)，并且染色條件完全一致(包括染色溫度、染色時間、染后體積和助劑用量)。 3、試驗方法 (1)檢驗時，標(biāo)準(zhǔn)樣品至少需染三檔深度，各檔染色深度均相差5%(例如第一股染色深度為1%時，第二股纖維染色深度為0.95%，第三股紗維染色深度為0.9%，以次類推)。 (2)染色深度以染料重量與纖維重量的百分比表示，染料濃度根據(jù)不同色澤而不同，一般染色深度為1%，藏青色的染色深度為2%，黑色的染色深度為4%。 (3)染色前的各纖維應(yīng)作標(biāo)記，以次入染，染畢取出時，也應(yīng)入染時以次取出，保持相同的間隔時間。 4、評定方法 (1)染色后的纖維在干燥后放在暗處，使染樣在室溫恢復(fù)半小時后再進(jìn)行評比。 (2)染色后的試樣和標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)在室內(nèi)北窗光線下或在標(biāo)準(zhǔn)光源下，用目測進(jìn)行比色、評比。視線應(yīng)與染樣垂直。(注意房屋內(nèi)的周圍建筑物應(yīng)不帶有反射的顏色)。 (3)試樣和標(biāo)樣染色織物在評比時，必須使兩塊織物在同一正反面，同一織紋平行條件下，進(jìn)行評比。 5、評定結(jié)果 (1)評定結(jié)果試樣按染色力表示，如試樣為1%染得的深度相當(dāng)于標(biāo)準(zhǔn)樣品0.95%染得的色澤深度時，則試樣的染色力為標(biāo)準(zhǔn)的95%。 (2)評定染料的色光時，色光差異采用五級制、近似、微、稍、較、顯著。 (3)評定染料的強度時，試樣色光應(yīng)相當(dāng)于標(biāo)準(zhǔn)樣品的“近似、“微”或“稍”三級內(nèi)進(jìn)行強度評定。若試樣色光評為“較”或“顯著”則不能作強度評定，應(yīng)作為色光不符。 (4)色光五級制具體差異; “近似”：兩塊染樣左右交遞后目測無差異者。 “微”：兩塊染樣左右交遞后目測似有差異者。 “稍”：兩塊染料左右交遞后目測能于區(qū)別色差者。 “較”：兩塊染樣左右交遞后目測易于區(qū)別色差者。 “顯著”：兩塊染樣基本上已是兩種色相。 (5)染料的染色鮮艷度規(guī)定為：微艷、稍艷、微暗和稍暗四級，其中微艷和稍艷為合格，微暗和稍暗為不合格。 下面就常用的直接染料、活性染料、分散染料、酸性染料和陽離子染料染色檢測方法分別論述： 二、直接染料的染色檢驗方法 1、染料儲備溶液的配制 (1)準(zhǔn)確稱取染料標(biāo)準(zhǔn)樣品及試樣各0.5克置于250毫升燒杯內(nèi)，先用3毫升蒸餾水調(diào)成均勻無細(xì)漿，續(xù)加煮沸的蒸餾水200毫升，并充分?jǐn)嚢�，使染料全部溶解，必要時可加熱至沸。 (2)待染料全部溶解后，并冷卻至室溫分別移入至500毫升容量瓶內(nèi)，并用蒸餾水稀釋至刻度，備用。 2、染浴的配置 在染缸中按下列配方分別配制染浴，染色深度常用為1%，也可為0.5%，一般標(biāo)準(zhǔn)樣品用3檔濃度，試驗樣用2檔濃度。根據(jù)直接染料適用于中性染色法和弱堿性染色法。 3、染色操作 (1)先將10克棉紗用沸水煮透，并絞干共5絞，各系小結(jié)編號，在染浴室溫時分別順序入染，并不斷翻動，染色10分鐘。 (2)染浴開始加熱，使染浴溫度在30分鐘內(nèi)逐步升到90°-95℃，再保持此溫度續(xù)染30分鐘。 (3)染色完畢后，待染浴降溫至80℃把棉紗取出，并絞干，用冷水沖淋洗凈，絞干后懸掛在室溫成50℃以下烘箱中烘干它。 染色曲線圖如下： (4)如果為直接銅鹽染料按弱堿性染色法配方，染色完畢后，還必須用硫酸銅溶液處理，溶液溫度為60℃，處理30分鐘，硫酸銅溶液配方如下： 結(jié)晶硫酸銅2%(1克/100毫升) 20毫升 冰酯酸1.5%(1ml/100毫升) 15毫升 加水合成： 200毫升 三、活性染料的染色檢驗方法 1、染料溶液的配制 準(zhǔn)確稱取染料標(biāo)準(zhǔn)樣品和試驗樣品各2克分別置于250毫升燒杯內(nèi)，先用少許水，用玻璃棒調(diào)成均勻漿狀，加入蒸餾水(普通型和乙烯砜型為室溫，熱固型為75℃)約200毫升，充分?jǐn)嚢�，使染料完全溶解，分別移入至500毫升容量瓶內(nèi)，并用蒸餾水稀釋至刻度，備用。 2、各種活性染料的染色配方及條件 3、染浴的配置 在染缸中按配方分別配置染浴，染色深度一般為2-3%，標(biāo)準(zhǔn)樣品用3檔濃度，試驗樣用1檔濃度。 普通型活性染料的染浴配方： 熱固型和乙烯砜型活性染料的染色配方按前表配置。 4、染色操作 將四絞10克棉紗結(jié)扎編號，清水煮沸15分鐘，絞干后，按順序加入染浴中： (1)普通型活性染料染浴為染料和氯化鈉溶液，升溫至40℃染色30分鐘，然后將染樣提離液面，加入無水碳酸鈉溶液，保持40℃固色1小時。 (2)熱固型活性染料的染浴為染料和氯化鈉溶液，于40℃開始染色，并在40分鐘內(nèi)逐漸升溫至90℃，然后將染樣提高液面，加入無水碳酸鈉溶液，保持90℃，固色1小時。 (3)乙烯砜型活性染料的染浴為染料和無水硫酸鈉溶液，于60℃開始染色，染色30分鐘后將染樣提離液面，加入磷酸三鈉溶液保持60℃固色1小時。 5、后處理 將染色、固色完畢的紗樣取出，先用冷水沖洗3分鐘，然后用熱水(70°-80℃)沖洗3分鐘，取出絞干，再皂煮10分鐘(中性皂片3克/升)溶比1：40，取出絞干再用70°-80℃熱水沖洗3分鐘，冷水沖洗3分鐘，取出絞干在60°-70°烘箱烘干。 四、分散染料的染色檢驗方法 1、染料儲備液的配制 準(zhǔn)確稱取染料標(biāo)準(zhǔn)樣品和試驗樣品各0.5克分別置于250毫升燒杯內(nèi)，用50℃蒸餾水約200毫升迅速加入分散染料中攪拌，使均勻分散，分別移入至500毫升容量瓶中，用蒸餾水稀釋至刻度，搖勻備用。 2、染浴的配置 在染缸中按下列配方分別配制染浴，一般分散染料的染色深度為1%，藏青分散染料染色深度為2%，分散黑染色深度為4%，標(biāo)準(zhǔn)樣品用3檔濃度，試驗樣用1檔濃度。 分散染料1%染色深度的染浴配方： 染色深度2%和染色深度4%染浴配方按量增加。染浴配好后用醋酸調(diào)節(jié)PH值為5.0-5.5。 3、染色操作 (1)將純滌綸紗5克，用平平加0.1克/1000毫升于70℃-80℃處理10分鐘，浴比為1：50，洗凈備用共4絞，各系小結(jié)編號。 (2)按染缸編號順序置于高溫高壓鍋中升溫到60℃，然后將絞紗扎結(jié)編號順序浸入染缸內(nèi)，攪拌數(shù)分鐘后加鍋蓋，進(jìn)行染色。 (3)在自動攪動下，使溫度從60℃在45分鐘內(nèi)逐漸升溫至130℃，到達(dá)130℃再繼續(xù)染60分鐘，染畢停止加熱，并將染色機內(nèi)蒸汽緩慢全部排出，待壓力降到0后，開蓋，取出染樣，進(jìn)行冷水清洗。 (4)冷水清洗后，絞干，再進(jìn)行還原清洗。 還原清洗液配方： 燒堿38℃Be 2毫升 保險粉85% 1克 平平加0 1克 總量 1公斤 還原清洗液溫度70℃-80℃，溶比1：30，處理10分鐘后，再熱水洗，冷水洗使紗樣洗清至中性，絞干后于室溫或50℃以下烘箱中烘干完。 五、酸性染料的染色檢驗方法 1、染料溶液的配制 (1)準(zhǔn)確稱取酸性染料標(biāo)準(zhǔn)樣品及試樣各0.5克，分別置于250毫升燒杯內(nèi)，先用少量蒸餾水調(diào)成均勻漿狀，續(xù)加煮沸的蒸餾水200毫升，充分?jǐn)嚢�，使染料全部溶解�?br /> (2)待染料全部溶解后，冷卻至室溫，分別移入至500毫升容量瓶內(nèi)，并用蒸餾水洗滌燒杯2-3次，一并倒入容量瓶中，再用蒸餾水稀釋至刻度，備用。 2、染浴的配置 酸性染料分為強酸性染料和弱酸性染料二種，強酸性染料的染色可用濃硫酸(96%)2～4%，染浴PH控制2.0～3.0，也可用蟻酸(85%)4～6%，染浴PH控制3.0～4.0，弱酸性染料的染色又可分為三檔PH控制范圍，用冰醋酸(30%)3%，染浴PH控制3.5～4.5，用冰醋酸(30%)2%，染浴PH控制4.5～5.0，用硫酸銨4%，染浴PH控制6-7，在染色時上染速度太慢，可適當(dāng)增加用酸量，降低PH值。 下面按弱酸性染料的染浴配置為例，染色深度為1%，標(biāo)準(zhǔn)樣品用3檔濃度，試驗樣用2檔濃度。 染浴的PH值為3～5。 上染速度太慢或染深色時，可改用(85%)蟻酸(1：100)4毫升，或6毫升。 (3)染色操作 (1)將色絞2克重的羊毛線四絞(或織物)用沸水煮透，自然冷卻后取出，略擠干，按染缸順序號分別入染，入染溫度為40℃，攪拌5-10分鐘，然后逐漸升溫，在30分鐘內(nèi)升溫至沸。 (2)沸染60分鐘后，將羊毛提離液面加入冰醋酸或蟻酸續(xù)染30分鐘。 (3)染色完畢，待自然冷卻至室溫后，取出羊毛，凈洗擠干，在室溫或50℃ 以下烘箱中烘干后。 六、陽離子染料的染色檢驗法 1、染料溶液的配制 (1)準(zhǔn)確稱取陽離子染料標(biāo)準(zhǔn)樣品及試樣各0.5克，分別置于250毫升燒杯內(nèi)加入(40%)醋酸(1：1)毫升，調(diào)成漿狀，再加入200毫升沸蒸餾水，充分?jǐn)嚢�，使染料全部溶解�?br /> (2)待染料全部溶解后，冷卻至室溫，分別移入500毫升容量瓶內(nèi)，并用蒸餾水洗滌燒杯3-4次，一并倒入容量瓶中，再用蒸餾水稀釋至刻度，備用。 2、染浴的配置 在染缸中按下例配方分配制染浴，染色深度為1%，標(biāo)準(zhǔn)樣品用3檔濃度，試樣用1檔濃度: 染浴的PH值為4～4.5。 3、染色操作 (1)將色絞2克重的純腈綸膨體毛線四股(或織物)，先用冷水浸透后，略擠干，按染缸順序在70℃分別入染，攪拌5分鐘后，逐漸升溫，在60分鐘內(nèi)升溫至100℃。 (2)沸染40分鐘。 (3)染色完畢后，待自然冷卻，取出純腈綸膨體毛線用清水洗凈、擠干，在室溫或50℃以下烘箱中烘干它。 七、結(jié)束語 隨著染料的不斷發(fā)展，性能優(yōu)異的染料不斷推出，而一些達(dá)不到環(huán)保要求的染料將逐漸淘汰，上述的五只染料的染色檢驗方法是較常用和典型的方法。而還原染料、中性染料、絡(luò)合染料、不溶性偶氮染料、可溶性還原染料、毛用活性染料等等，就不再分別列入。另外涂料一般用印花方法來檢驗，其配套應(yīng)用的粘合劑發(fā)展很快，可專題研究。 隨著信息時代的到來，人們對顏色已開始數(shù)字化了，特別是世界經(jīng)濟一體化、中國作為紡織品的出口大國，人們對紡織品的色彩要有統(tǒng)一的描述，雖然人的視覺能辨別1600萬種顏色，但是由于各國的語言不同，文化不同，大多數(shù)語言只有十一種基本顏色的名稱，除了實物以外很難進(jìn)行顏色交流和理解顏色，目前國外已開始使用pantone系統(tǒng)、Munsell系統(tǒng)、CIELab系統(tǒng)和Datacolor系統(tǒng)等待來描述顏色及色差的方式，相信隨著科學(xué)技術(shù)的不斷發(fā)展，染料的色差、色光的檢測評定更趨現(xiàn)代化了。 要回帖��！ |
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