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【轉(zhuǎn)帖】2010年6月2～3日北京--制藥工程國際論壇論文集（內(nèi)有目錄/下載）
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目錄 1、生物技術(shù)藥物的生產(chǎn)與質(zhì)量控制--建立科學與常識之間的一種平衡--張寶林 2、新建藥廠的歐盟GMP概念設(shè)計評估--程毓渡博士 3、關(guān)注、靈活、協(xié)作--疫苗生產(chǎn)設(shè)施破紀錄的興建--從詳細設(shè)計到PQ-11月 4、打造符合歐盟cGMP管理標準的生產(chǎn)環(huán)境--歐唯特cGMP咨詢事業(yè)部 6、cGMP Process Installation and Qualification Challenge William Wang(Winatech Shanghai) 8、醫(yī)藥工程項目的驗證體系建立 9、藥品生產(chǎn)企業(yè)變更管理--SFDA培訓(xùn)中心張秋 11、制訂有效的清洗驗證規(guī)程 12、AZO 13、項目管理中從項目構(gòu)思到基本設(shè)計--丹麥科技大學 14、新版GMP要求下HVAC系統(tǒng)方案優(yōu)化--施凱 15、無菌液體制劑灌裝聯(lián)動線如何應(yīng)對GMP規(guī)范的提升 16、General overview about 21 CFR Part 11 17、State of the Art Loading Systems--Ride the waves of innovation 18、隔離技術(shù)在凍干生產(chǎn)核心區(qū)域中的應(yīng)用--鄭效東 19、無菌灌裝生產(chǎn)線設(shè)備的設(shè)計 23、羅克韋爾自動化--優(yōu)化制藥設(shè)備性能--上海OEM銷售經(jīng)理-潘利 24、MES promotes Operational Excellence in pharmaceutical production 基于GAMP5的項目質(zhì)量風險管理--上海西門子公司 林洪 在線檢測優(yōu)化生物發(fā)酵過程 質(zhì)量源于設(shè)計：將創(chuàng)新過程分析技術(shù)應(yīng)用于生產(chǎn)工藝--余翔 下載：http://u.115.com/file/f7e19b3c35 2010年6月2～3日北京--制藥工程國際論壇論文集.zip 增加一個下載點，鏈接：http://ishare.iask.sina.com.cn/f/10810497.html [ Last edited by lwjxz on 2010-10-20 at 13:05 ] |
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2樓2010-10-16 20:36:59
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