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好好生活木蟲 (著名寫手)
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[交流]
【請教】SERS的表面增強因子的計算
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1. 根據(jù)文獻，我選擇0.1MKCl+0.01MPy，Au基底，785nm，10%功率，積分時間10s，就有很強的Py的SERS信號；溶液譜，我選擇0.01MPy，785nm，25%的功率，積分時間600s，Raman信號很弱，幾乎沒有。有人建議增加Raman譜中Py的濃度或激光功率。但根據(jù)EF的計算公式，Py的濃度對應(yīng)SERS和Raman應(yīng)該是要統(tǒng)一的吧？還有激光功率對于測SERS和Raman是否要一致呢？我看文獻也說得不明白，不知道怎樣才能取到Py的溶液譜 2. 我想比較不同方法制備的Au基底1和2的SERS強度，因為每天激光功率都有些許變化，假設(shè)第一天測基底1時，Si強度1000，第二天測基底2時，Si強度1500，是不是將 Py的1008cm-1峰面積積分/Si片520cm-1的峰面積積分 來消除激光功率不同的影響（類似外標(biāo)法）？ |
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shunping06
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yunruirui(金幣+1):謝謝參與 2010-10-17 18:24:14
好好生活(金幣+5):感謝您的解答。還有，激光面積是怎么估算的呢？拉曼譜的歸一化和紅外的歸一化是不是一樣的？ 2010-10-18 17:12:55
yunruirui(金幣+1):謝謝參與 2010-10-17 18:24:14
好好生活(金幣+5):感謝您的解答。還有，激光面積是怎么估算的呢？拉曼譜的歸一化和紅外的歸一化是不是一樣的？ 2010-10-18 17:12:55
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雖然使用相同的濃度，但實際上在襯底表面和在溶液里的分子濃度是很不同的。通常的做法是使分子單層吸附在襯底表面（當(dāng)然這里的單層很難實際驗證），然后通過分子的大小估算襯底上單位激光面積上的分子數(shù)。在溶液里頭，通過溶液濃度和激光光斑大小和焦深估算受激發(fā)的分子數(shù)目。所得的拉曼譜歸一到各自的分子數(shù)上。 對于功率，通常激光本事的穩(wěn)定性是沒有問題的，只要你確保激光器開了穩(wěn)定之后再開始實驗就行。個人的經(jīng)驗是校正硅片的計數(shù)不同主要是由于光路沒有調(diào)到最佳狀態(tài)造成的，比如聚焦、光斑質(zhì)量等。光斑質(zhì)量好的時候拉曼的計數(shù)在不同時間上測到的基本差不多。 |
2樓2010-10-17 13:33:58
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