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abcd888898銀蟲 (正式寫手)
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【轉(zhuǎn)帖】FDA批準(zhǔn)denosumab預(yù)防癌癥相關(guān)骨損傷 已有1人參與
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FDA批準(zhǔn)denosumab預(yù)防癌癥相關(guān)骨損傷 美國(guó)FDA于 11月18日批準(zhǔn)denosumab(商品名Xgeva)用以預(yù)防癌癥已經(jīng)轉(zhuǎn)移并且損害骨質(zhì)的腫瘤患者骨骼相關(guān)事件(SREs)。所謂骨骼相關(guān)事件包括癌癥所致骨折和疼痛。Denosumab這一獲準(zhǔn)適用人群不包括多發(fā)性骨髓瘤或其它血癌患者。今年6月1日FDA批準(zhǔn)注射用denosumab治療有高骨折風(fēng)險(xiǎn)的絕經(jīng)后婦女骨質(zhì)疏松癥,其所用商品名Prolia。 骨轉(zhuǎn)移是癌癥患者疼痛和難受的重要原因,影響患者的生活質(zhì)量。Denosumab 具有與現(xiàn)已獲準(zhǔn)的減少腫瘤骨骼并發(fā)癥藥物不同的作用機(jī)制,其最嚴(yán)重的不良反應(yīng)為低鈣血癥和顎骨壞死。 |
至尊木蟲 (著名寫手)

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