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asunchem至尊木蟲 (著名寫手)
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[交流]
東亞藥業(yè)上海研究所招聘藥物研發(fā)、分析和注冊人員。
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RightHand PharmTech.招聘崗位： 注意：招聘工作還未結束。轉入穩(wěn)定的長期的招聘期。 聯(lián)系電話：021-38019316 郵編：201318 Email: rhhr@eapharm.net 1， 研發(fā)人員： 課題組長：碩士以上（3～5人），藥學，有機，精細化工等專業(yè)，主要偏重于有機合成。 課題組員：本科（8～10），同上專業(yè)。 2， 質(zhì)量研究和注冊申報： 需要做分析方法的研究，原料藥的質(zhì)量研究，還有注冊和申報等工作。 負責人（QA、QC）：碩士以上，做過相關的質(zhì)量研究和申報工作或者課題。 分析人員：本科以上，會分析儀器操作。安捷倫HPLC/GC，島津HPLC/GC，化學分析等。 • QA 崗位要求： 1、化學類相關專業(yè)本科及以上學歷，熟悉品質(zhì)管理和GMP管理； 2、3年以上化工或制藥類公司QA工作經(jīng)歷，1年以上管理工作經(jīng)驗，良好的中英文交流能力。 • QC主管 崗位要求： 1、分析化學相關專業(yè)碩士及以上學歷； 2、 3年以上同行業(yè)公司QC工作經(jīng)歷，1年以上GMP或者相關文件管理和實踐管理工作經(jīng)驗，有化學原料藥廠工作經(jīng)驗者優(yōu)先。 • 有機合成研發(fā)人員 崗位要求： 1、有機化學、藥物化學、應用化學等相關專業(yè)本科以上學歷； 2、1年以上實驗室有機合成工作經(jīng)驗； • 化工機械設備工程師 崗位要求： 1、化工機械、電子儀器類專業(yè)專科以上學歷，三年以上化工類企業(yè)設備維修經(jīng)驗； 2、精通實驗室電子儀器設備的維修，熟悉化學合成藥企業(yè)生產(chǎn)設備特點和維修且能設計制圖； • 研發(fā)中心主任 崗位要求： 1、有機合成、藥物化學專業(yè)碩士以上學歷，有海外教育、工作背景者優(yōu)先； 2、8年以上全合成或Process R&D工作經(jīng)驗，5年以上項目獨立研發(fā)和管理經(jīng)驗； 3、優(yōu)秀的組織協(xié)調(diào)能力和項目領導能力，優(yōu)秀的中英文溝通 上海右手醫(yī)藥科技開發(fā)有限公司，成立于2006年，為浙江東亞藥業(yè)有限公司下屬研發(fā)中心，原在張江藥谷孵化園，2010年3月正式遷入新址，上海市浦東新區(qū)周浦鎮(zhèn)上海國際醫(yī)學園區(qū)（醫(yī)谷現(xiàn)代商務園）。公司現(xiàn)有的獨立樓層，有1200平方米的辦公和實驗區(qū)域，環(huán)境極為舒適。 公司依托于總公司東亞藥業(yè)，在給總公司下屬工廠提供項目技術和支持的同時，得到了總公司在項目經(jīng)費上的巨大支持�？偣緰|亞藥業(yè)下屬浙江東亞和浙江東邦兩個工廠，均為有GMP資質(zhì)的原料藥廠，分別生產(chǎn)喹諾酮類和頭孢類原料藥和醫(yī)藥中間體，產(chǎn)品以出口為主，兼顧內(nèi)銷，09年的銷售額達到了10億人民幣。 右手醫(yī)藥建立了以博士、碩士為主的科研團隊，作為東亞藥業(yè)的研發(fā)中心，立足為公司選擇新的項目，決定未來公司的產(chǎn)品結構和發(fā)展方向。確定項目后進行小試研發(fā)、中試放大直至將完整的工藝移交給工廠。同時做好工廠現(xiàn)有產(chǎn)品的技術支持和改進，確保公司的產(chǎn)品具有持續(xù)的市場競爭力。右手醫(yī)藥公司還和世界前10強的醫(yī)藥公司以CRO、CMO的模式進行合作，取得了客戶很好的評價。 右手醫(yī)藥設有先進的合成實驗室，共有19個臺式通風櫥和4個落地通風櫥。兩個公斤級中試實驗室擁有7座互相連同的整體通風櫥（Walk-in Hood），滿足10L、20L、50L反應釜和旋蒸使用要求。在建的公斤級潔凈室可以用于原料藥的小批量制備。 右手醫(yī)藥的分析檢測設備均選用世界一流的儀器，現(xiàn)有氣相和液相共七臺儀器，分別為：安捷倫Agilent HPLC/1200兩臺，安捷倫Agilent 7890帶頂空（Head-Space）的GC一臺，島津（SHIMADZU）HPLC/2010AHT三臺，島津（SHIMADZU）GC/2014一臺。梅特勒-托利多（Mettler-Toledo）天平三臺（0.0000級別）和水份分析儀一臺。LC-MS一臺已訂購。 右手醫(yī)藥擁有一支高水平和高效率的科研團隊，不但專長于工藝研發(fā)，而且特別關注產(chǎn)品的質(zhì)量研究和國內(nèi)外的注冊申報。利用先進的儀器，進行分析方法的開發(fā)和研究，同時進行DMF（FDA）文件的編寫和產(chǎn)品注冊申報工作，為東亞藥業(yè)總公司搭建更廣闊的發(fā)展平臺。 右手醫(yī)藥擁有良好的工作環(huán)境和發(fā)展空間，我們竭誠期待您的加入和合作，為右手醫(yī)藥，為東亞藥業(yè)共創(chuàng)佳績。 [ Last edited by asunchem on 2011-5-9 at 09:27 ] 固體口服制劑工藝研發(fā)總監(jiān) 工作性質(zhì)：全職 學歷要求：本科及以上 工作經(jīng)驗：五年以上 專業(yè)要求：藥學、有機化學或... 外語要求：英語精通 工資待遇：面議 職稱要求：中級 崗位職責： 1.指導和管理固體口服制劑工藝的開發(fā)、改進、技術轉移和驗證。 任職資格： 1.藥學、有機化學或藥物化學及相關專業(yè)本科或碩士，6年以上工藝研發(fā)經(jīng)驗，博士，4年以上工藝研發(fā)經(jīng)驗。 2. 具有扎實的不同固體口服制劑（片劑，膠囊，微粒，緩控制劑）的配方知識和經(jīng)驗，熟悉不同固體口服制劑特點，有成功開發(fā)不同固體口服制劑的經(jīng)驗，有設計新的合理的新配方的能力和反向工程（reverse engineering）的能力， 能解決研發(fā)過程中出現(xiàn)的技術問題。 3. 精通各種輔料的特性和功能，能選擇合理和有效的輔料，并對所需輔料進行確認，以確保配方和工藝的成功。 4. 熟悉緩釋、控釋固體口服制劑的配方和工藝研發(fā)，能根據(jù)原料藥的物理化學特征選擇合理的輔料和開發(fā)配方和工藝。 5．掌握各種固體制劑所用包材的特性，根據(jù)固體制劑的特征和要求選用合理包材，能進行包材的確認。 6. 熟悉國際先進的固體口服制劑工藝研發(fā)過程和手段，如DOE，QbD，風險分析和控制，工藝放大，變更控制，技術轉移，驗證等等。 7. 熟悉國際（包括ICH，F(xiàn)DA和EMA）醫(yī)藥研發(fā)有關指南，和國際cGMP法規(guī)要求。 8. 對固體口服制劑研發(fā)和生產(chǎn)所用設備的原理、性能和質(zhì)量比較熟悉。 9. 具備豐富的管理和領導經(jīng)驗和溝通協(xié)調(diào)能力，責任心強，為研發(fā)人員提供指導和培訓。 10. 需帶領研發(fā)項目團隊完成各項工藝研發(fā)任務。 11. 較強的文件寫作能力，熟練使用常用辦公軟件。 12．熟練掌握化學和藥學專業(yè)英語，在聽、說、讀、寫方面能與國外客戶進行交流。 [ Last edited by asunchem on 2014-9-26 at 12:36 ] |
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