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【求助】局令28號的一些疑問 已有2人參與
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關于進口藥品分包裝 第九十七條(二)該藥品應當是中國境內(nèi)尚未生產(chǎn)的品種,或者雖有生產(chǎn)但是不能滿足臨床需要的品種 這句話是不是這樣理解:如果國內(nèi)已經(jīng)有此產(chǎn)品的仿制藥,那么就不可以申請分包裝了,只能夠是只有進口而沒有仿制的品種才可以申報? 關于非處方藥的申報 第一百零六條 申請仿制的藥品屬于同時按照處方藥和非處方藥管理的,申請人可以選擇按照處方藥或者非處方藥的要求提出申請。 請問,哪些藥品是同時按照處方藥和非處方藥管理的呢? 請各位大蝦多多指教! |
木蟲 (正式寫手)
永不言敗之娃哈哈

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