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國家自然科學(xué)基金委重大項目——“上皮細(xì)胞轉(zhuǎn)分化過程的生理調(diào)控機(jī)制”啟動資助
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國家自然科學(xué)基金委重大項目——“上皮細(xì)胞轉(zhuǎn)分化過程的生理調(diào)控機(jī)制”啟動資助 -------------------------------------------------------------------------------- 作者:殷文璇 馮雪蓮 杜生明 發(fā)表時間:2011-02-23 來源:生命科學(xué)部 國家自然科學(xué)基金委生命科學(xué)部重大項目(生命科學(xué)與醫(yī)學(xué)交叉)—— “上皮細(xì)胞轉(zhuǎn)分化過程的生理調(diào)控機(jī)制”的評審工作已順利結(jié)束。此項目吸引了國內(nèi)該領(lǐng)域較多高水平科研隊伍的參與,共計收到項目申請8項,課題申請22項,參加申請的依托單位多達(dá)18家,競爭十分激烈。經(jīng)過形式審查、同行評議、專家評審會答辯和委務(wù)會審批等評審程序,由浙江大學(xué)馮新華教授領(lǐng)銜主持的申請項目 “上皮細(xì)胞轉(zhuǎn)分化過程的生理調(diào)控機(jī)制” 最終獲得資助。 上皮細(xì)胞間質(zhì)轉(zhuǎn)分化(Epithelial-Mesenchymal Transition,EMT)是一個多步驟、有序的、可高度調(diào)節(jié)的過程,許多生長因子都能誘導(dǎo)EMT的發(fā)生。TGF-β是胚胎發(fā)育、成纖維化以及腫瘤轉(zhuǎn)移過程中EMT發(fā)生的一個關(guān)鍵誘導(dǎo)子,但TGF-β等信號通路如何調(diào)控EMT的發(fā)生和逆轉(zhuǎn)的分子機(jī)制尚不清楚。此次獲得資助的重大項目,將以TGF-β信號通路作為切入點并將延伸到整個分子信號網(wǎng)絡(luò),采用分子、細(xì)胞、動物模型以及基因組篩選等方法,圍繞“上皮細(xì)胞極性調(diào)控與EMT形成的分子機(jī)制”、“炎癥與細(xì)胞內(nèi)外環(huán)境調(diào)控EMT的機(jī)制”以及“TGF-β等信號通路誘導(dǎo)、維持和逆轉(zhuǎn)上皮細(xì)胞轉(zhuǎn)分化過程的分子機(jī)制”等三個課題開展研究。通過探討EMT過程中細(xì)胞極性信號受調(diào)控的機(jī)制、及其極性蛋白直接、間接調(diào)控下游信號通路的機(jī)制,從而獲得EMT過程中控制及維持EMT的極性信號通路,以期發(fā)現(xiàn)新的EMT標(biāo)志物及分子阻遏物;通過體內(nèi)、體外EMT模型,明確EMT部位的炎癥環(huán)境,闡明炎癥因子和炎癥細(xì)胞通過TGF-β信號通路調(diào)控EMT的機(jī)制,以及EMT過程中炎癥環(huán)境、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激及AMPK信號通路的相互調(diào)控關(guān)系;通過研究TGF-β信號通路(包括Smad途徑、非Smad途徑)和整個信號網(wǎng)絡(luò)如何交叉協(xié)同作用和調(diào)控EMT的分子機(jī)制,試圖發(fā)現(xiàn)新的EMT調(diào)控基因,從而更加深入地了解EMT在相關(guān)的胚胎發(fā)育和疾病發(fā)生、發(fā)展過程中的重要作用及分子機(jī)制。 此項重大項目的資助期限為2011年1月至2014年12月,資助經(jīng)費為1000萬元。目前,該項目已啟動資助。 (生命科學(xué)部:殷文璇,馮雪蓮,杜生明) 鏈接地址:http://www.nsfc.gov.cn/Portal0/InfoModule_523/31755.htm |
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