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[交流]
【交流】沉淀強(qiáng)化和彌散強(qiáng)化的共同點(diǎn)與區(qū)別
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沉淀強(qiáng)化和彌散強(qiáng)化的共同點(diǎn)與區(qū)別,有些書上說的是一樣的,有些書上說的不一樣,各位一起來討論下。 |
實(shí)驗(yàn) | 金屬學(xué) |
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金蟲 (著名寫手)
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這兩種強(qiáng)化本質(zhì)完全不一樣 首先:用詞不準(zhǔn)確,應(yīng)該叫析出強(qiáng)化和彌散強(qiáng)化; 其次:析出強(qiáng)化,要經(jīng)歷高溫熔解,增強(qiáng)相與基體形成supersatuated solid solution,之后快速cooling,然后aging;彌散強(qiáng)化,難溶物質(zhì)(一般是難溶氧化物)均勻彌散,當(dāng)然,也有原位生成的彌散強(qiáng)化,比如interal oxidization; 最后:析出的強(qiáng)化相,多為metastable物質(zhì),在intermediated temperature下發(fā)揮要比彌散強(qiáng)化的效果好,但由于析出相是亞穩(wěn)態(tài)的,所以高溫下的熔解導(dǎo)致材料強(qiáng)度迅速下降;對于彌散強(qiáng)化,由于強(qiáng)化相是難熔的,盡管intermediated temperature溫度下材料的強(qiáng)度不如析出強(qiáng)化,但是elevated temperature下的效果是析出強(qiáng)化望塵莫及的; 至于強(qiáng)化的模型,就是位錯與強(qiáng)化相的相互作用,很復(fù)雜,要具體討論,比如什么時候形成orowan loops, 什么時候強(qiáng)化相 be cutted, 都是在一定條件下的, 這里的orowan loops強(qiáng)化相的顆粒大小必須在1 micron 以下,超過這個數(shù)量,orowan effects可以忽略。所以關(guān)于這個討論足夠開一個專題。 重視定義的理解。。 |
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不同學(xué)者著作確實(shí)有所差別,最近也在研究這方面,但總結(jié)起來個人理解大概意思是這樣。 沉淀強(qiáng)化,指與基體組織呈共格關(guān)系的析出相,過飽和引起的沉淀析出,應(yīng)變誘導(dǎo)析出等,所引起的強(qiáng)度增加,例如鋼鐵材料中,鐵素體組織內(nèi)析出相VC,通常與基體組織有共格(半共格)關(guān)系。 彌散強(qiáng)化,是單純從分布行為上說明,不考慮析出相與基體的共格關(guān)系,一般鋼鐵材料中,奧氏體中析出相,在相變以后,會均勻分布在鐵素體中,但并不存在共格關(guān)系,被稱為彌散強(qiáng)化。 兩者都屬于析出相強(qiáng)化。 |
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對金屬而言,沉淀強(qiáng)化,一般指析出沉淀強(qiáng)化,是強(qiáng)化機(jī)制的一種類型,與位錯強(qiáng)化、細(xì)晶強(qiáng)化、固溶強(qiáng)化等并列; 彌散強(qiáng)化應(yīng)該特指析出粒子呈彌散析出特征,而產(chǎn)生沉淀強(qiáng)化中的一種方式;析出類型還可以是非彌散形式析出,也產(chǎn)生沉淀強(qiáng)化效果,只是強(qiáng)化效果不如彌散析出強(qiáng)化。 |
謝謝各位參與![]() ![]() 特別感謝6樓7樓4樓2樓 總結(jié): 以下根據(jù)上面所述個人理解,望指正,謝謝! 沉淀強(qiáng)化又稱時效強(qiáng)化,彌散強(qiáng)化又稱過剩相強(qiáng)化(兩者都屬于析出強(qiáng)化?是與否,我個人覺得是,望指正) 沉淀強(qiáng)化主要指有限固溶體,隨著溫度降低固溶度下降,形成過飽和固溶體,自發(fā)析出第二相 彌散強(qiáng)化主要是添加某一合金元素或者是氧化物及熔煉過程中生成氧化物,超過了極限溶解度,超過的一部分不能溶入而形成過剩的第二相 不同點(diǎn):1.沉淀強(qiáng)化中,固溶物可以是化合物,也可以是單質(zhì),隨著溫度降低形成不平衡的過飽和固溶體,體系自發(fā)從不平衡到平衡過度而析出第二相,析出相的分布用彌散度衡量,彌散強(qiáng)化沒有這一個過程 2.沉淀強(qiáng)化主要在熱處理過程中產(chǎn)生,彌散強(qiáng)化是在熔煉過程中產(chǎn)生。 相同點(diǎn):1.兩者都經(jīng)過溶解度達(dá)到上限而析出第二相 2.兩者都有強(qiáng)化基體的效果 (6樓,這一段:析出的強(qiáng)化相,多為metastable物質(zhì),在intermediated temperature下發(fā)揮要比彌散強(qiáng)化的效果好,但由于析出相是亞穩(wěn)態(tài)的,所以高溫下的熔解導(dǎo)致材料強(qiáng)度迅速下降;對于彌散強(qiáng)化,由于強(qiáng)化相是難熔的,盡管intermediated temperature溫度下材料的強(qiáng)度不如析出強(qiáng)化,但是elevated temperature下的效果是析出強(qiáng)化望塵莫及的。望詳細(xì)解釋下,謝謝) (7樓:沉淀強(qiáng)化,指與基體組織呈共格關(guān)系的析出相,過飽和引起的沉淀析出,應(yīng)變誘導(dǎo)析出等,所引起的強(qiáng)度增加,例如鋼鐵材料中,鐵素體組織內(nèi)析出相VC,通常與基體組織有共格(半共格)關(guān)系。 彌散強(qiáng)化,是單純從分布行為上說明,不考慮析出相與基體的共格關(guān)系,一般鋼鐵材料中,奧氏體中析出相,在相變以后,會均勻分布在鐵素體中,但并不存在共格關(guān)系,被稱為彌散強(qiáng)化。 對這個共格關(guān)系研究很感興趣,不懂,有沒有相關(guān)的資料) 回答3樓問題: 固溶強(qiáng)化是相內(nèi),強(qiáng)化機(jī)理:溶質(zhì)原子氣團(tuán)即cottrell atmosphere。 沉淀強(qiáng)化是兩相,強(qiáng)化機(jī)理:位錯與強(qiáng)化相的相互作用 |
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金蟲 (著名寫手)
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(兩者都屬于析出強(qiáng)化?是與否,我個人覺得是,望指正) 我談?wù)勎业目捶?br /> 首先 析出強(qiáng)化 Precipitation hardening 中,有一個溶解度的概念在里面,就是基體與添加的增強(qiáng)間能形成固溶體; 在高溫時,只有單一相存在,就簡單的情況而言, 迅速降低溫度,由于來不及擴(kuò)散的緣故,supersatuated solid solution形成了。這時在室溫或者更低的溫度下,添加相將會以單質(zhì)或者與基體形成的某種不穩(wěn)定化合物的形式出現(xiàn),這里析出相多數(shù)情況下是與基體間有鍵和作用,就是cohension,如果這種析出相過小且與基體存在鍵和的話,在deformation中很容易被cut; 對于彌散強(qiáng)化,一般增強(qiáng)相與基體間不存在任何的溶解度的,且他們之間多為incohension的,所以在deformation中多為orowan-ashby model去解釋。 下面解釋你提出的問題 由于precipitates多為單質(zhì)和不穩(wěn)地的化合物,當(dāng)溫度升高時,一方面溶解度升高,另一方面不穩(wěn)定的化合物將不再穩(wěn)定存在,這樣導(dǎo)致一些增強(qiáng)相消失,強(qiáng)度顯著下降;至于recrystallization and coarsening也因該考慮。 對于oxide dispersion strengthened alloys 高度穩(wěn)定的彌散相,在高溫時發(fā)生的知識coarsening,當(dāng)然也有可能發(fā)生phase transformation, 由于這些帶來的強(qiáng)度下降要遠(yuǎn)小于precipitation hardening。 所以,析出強(qiáng)化材料適用于中等溫度環(huán)境,彌散強(qiáng)化適用于高溫環(huán)境。兩者的結(jié)合當(dāng)然也是高溫。 |
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