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[交流] 【求助/交流】乳腺癌細(xì)胞培養(yǎng)液渾濁是什么原因，怎樣補(bǔ)救

求助各位大蝦
本人平行培養(yǎng)了兩瓶Bcab-37，其中一瓶昨天發(fā)現(xiàn)渾濁，顯微鏡下觀察有近乎透明圓形細(xì)胞漂浮，昨晚用pbs洗兩遍后換液，今天觀察扔有渾濁
請(qǐng)問(wèn)這是染菌了還是其他原因，該怎樣補(bǔ)救呢

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1樓 2011-03-23 10:03:35

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jhu132llh

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daiguoying(金幣+10): 謝謝 2011-03-23 10:23:05

渾濁的原因應(yīng)該是細(xì)菌污染了，真菌和支原體污染一般是不會(huì)出現(xiàn)渾濁的。
細(xì)菌污染相對(duì)是最好處理的，
換液，用PBS洗滌細(xì)胞一次后添加雙抗量到正常使用量的5-10X培養(yǎng)12-24小時(shí)后觀察，要是細(xì)菌已殺死即可洗滌換回正常培養(yǎng)程序；若還有污染可以洗滌后繼續(xù)高雙抗量培養(yǎng)，直至污染控制住了。

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2樓2011-03-23 10:20:41

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jyy_204

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daiguoying(金幣+3):謝謝參與
daiguoying(金幣+5): 2011-03-23 10:49:52

這種情況顯然是污染了，我們一般是直接棄去，重新復(fù)蘇，因?yàn)槔^續(xù)培養(yǎng)可能會(huì)影響你的其他細(xì)胞。

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3樓2011-03-23 10:30:31

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Originally posted by jhu132llh at 2011-03-23 10:20:41:
渾濁的原因應(yīng)該是細(xì)菌污染了，真菌和支原體污染一般是不會(huì)出現(xiàn)渾濁的。
細(xì)菌污染相對(duì)是最好處理的，
換液，用PBS洗滌細(xì)胞一次后添加雙抗量到正常使用量的5-10X培養(yǎng)12-24小時(shí)后觀察，要是細(xì)菌已殺死即可洗滌換回 ...

那如果是真菌或支原體污染怎么辦呢

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4樓2011-03-23 10:31:39

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細(xì)菌污染

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5樓2011-03-23 10:41:02

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Originally posted by jyy_204 at 2011-03-23 10:30:31:
這種情況顯然是污染了，我們一般是直接棄去，重新復(fù)蘇，因?yàn)槔^續(xù)培養(yǎng)可能會(huì)影響你的其他細(xì)胞。

我想研究一下怎么回事，等實(shí)在沒(méi)辦法再棄去，另，為什么會(huì)影響其他細(xì)胞？

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6樓2011-03-23 10:49:27

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yixinling

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daiguoying(金幣+5): 2011-03-23 14:50:00

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Originally posted by jyy_204 at 2011-03-23 10:31:39:
那如果是真菌或支原體污染怎么辦呢

真菌或者支原體的話(huà)，真菌我不太清楚，不過(guò)支原體也有相應(yīng)的殺滅的藥，先用高濃度洗下，再混培養(yǎng)基培養(yǎng)直至檢測(cè)無(wú)支原體就可以了。
影響其他細(xì)胞的原因是細(xì)菌會(huì)隨氣溶膠到處漂，會(huì)污染，所以建議還是棄取重新復(fù)蘇吧。

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8樓2011-03-23 13:11:37

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\\\'Artemis

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2樓: Originally posted by jhu132llh at 2011-03-23 10:20:41
渾濁的原因應(yīng)該是細(xì)菌污染了，真菌和支原體污染一般是不會(huì)出現(xiàn)渾濁的。
細(xì)菌污染相對(duì)是最好處理的，
換液，用PBS洗滌細(xì)胞一次后添加雙抗量到正常使用量的5-10X培養(yǎng)12-24小時(shí)后觀察，要是細(xì)菌已殺死即可洗滌換回正 ...

你好，請(qǐng)問(wèn)如何判斷細(xì)菌已經(jīng)殺死？

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9樓2018-05-09 10:32:50

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簡(jiǎn)單回復(fù)

tangbohejin7樓

2011-03-23 11:02 回復(fù)

daiguoying(金幣+3):謝謝參與

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Originally posted by jhu132llh at 2011-03-23 10:20:41: 渾濁的原因應(yīng)該是細(xì)菌污染了，真菌和支原體污染一般是不會(huì)出現(xiàn)渾濁的。細(xì)菌污染相對(duì)是最好處理的，換液，用PBS洗滌細(xì)胞一次后添加雙抗量到正常使用量的5-10X培養(yǎng)12-24小時(shí)后觀察，要是細(xì)菌已殺死即可洗滌換回 ...

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