 |
 |
 |
 |
 |
 |
||
 |
 |
 |
 |
 |
| 2 | 1/1 | 返回列表 |
| 查看: 1630 | 回復(fù): 1 | ||||
purpleboy623版主
|
[交流]
【其他】2010年全球十大藥企研發(fā)投入與研發(fā)狀況簡析 已有1人參與
|
|
2010年全球十大藥企研發(fā)投入與研發(fā)狀況簡析 來源:中國醫(yī)藥報 2011-03-25 據(jù)近日在美國紐約舉辦的第13屆美國生物工業(yè)技術(shù)組織（BIO)CEO與投資者大會上的消息，美國生物技術(shù)工業(yè)組織和生物技術(shù)醫(yī)藥領(lǐng)域研究公司BioMed Tracker通過對2003~2010年新藥研發(fā)情況進行研究發(fā)現(xiàn)，目前進入臨床試驗的藥物被美國食品藥品管理局（FDA）批準的整體成功率不足1/10，遠低于以前1/6~1/5的水平。新藥研發(fā)生產(chǎn)力呈現(xiàn)的下降趨勢嚴重。 候選藥物失敗率上升主要與以下因素有關(guān)：近年來，管理部門提高了新藥批準的療效及安全性的門檻；公司內(nèi)部收益下降；市場銷售競爭加劇和藥物試驗要求越來越嚴格。另外，研究還發(fā)現(xiàn)：新適應(yīng)證藥物的批準率為1/7，擴展適應(yīng)證藥物的批準率為1/30。同時，擴展適應(yīng)證藥物的臨床試驗成功率遠低于平均水平，大分子藥物獲得批準的機會是小分子藥物的兩倍。 在全球新藥整體研發(fā)生產(chǎn)力不斷下降的同時，全球生物制藥行業(yè)研發(fā)投入仍舊居高不下。2010年，全球生物制藥行業(yè)研發(fā)投入達674.1億美元，其中研發(fā)投入前10名的制藥公司占整個制藥行業(yè)總研發(fā)投入的10%以上。分析師認為，近年來藥物研發(fā)投入居高不下，主要是受藥物專利期滿、行業(yè)并購等因素影響。其中，輝瑞通過對公司研發(fā)結(jié)構(gòu)的調(diào)整使藥物研發(fā)投入達到94億美元，位居制藥企業(yè)首位。與2009年的研發(fā)投入相比，2010年除羅氏、強生、賽諾菲-安萬特和百時美施貴寶略有下降之外，輝瑞、默沙東、諾華、葛蘭素史克、阿斯利康、禮來的增長比例都較大，其中默沙東的增幅達45%。 以下，本文將對2010年全球研發(fā)投入前10名制藥公司的研發(fā)投入和藥物研發(fā)狀況進行簡析。 NO.1 輝瑞 輝瑞2010年的研發(fā)投入達到94億美元，比2009年的78億美元增長了近20%。 輝瑞公司寄予厚望的新藥包括今年年末有望被批準的非小細胞肺癌藥物克唑替尼（crizotinib），腎癌藥物阿西替尼（axitinib）和慢性髓細胞樣白血病藥物伯舒替尼（bosutinib）。 去年12月，類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎藥物蛋白酪氨酸激酶(JAK)抑制劑tasocitinib的Ⅲ期結(jié)果公布，該藥可明顯改善患者的疾病癥狀和機體功能。由于tasocitinib在緩解類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎癥狀方面具有顯著療效，因此有望成為輝瑞晚期新藥中的一個“重磅炸彈”級產(chǎn)品。 另外，輝瑞與百時美施貴寶合作開發(fā)的apixiban在卒中預(yù)防研究中也表現(xiàn)出良好的療效。輝瑞與Elan和強生合作開發(fā)的阿爾茨海默病藥物bapineuzumab目前處于Ⅲ期臨床研究階段。 先前輝瑞計劃于2012年將藥物研發(fā)投入削減至80~85億美元，最近又決定降至65~70億美元。屆時，輝瑞的藥物研發(fā)投入將會位列羅氏、默沙東、諾華和強生之后的第五位。輝瑞研發(fā)投入的消減主要涉及到位于英國桑威治市的研發(fā)中心和美國康涅狄格州格羅頓的全球研發(fā)中心的泌尿、變態(tài)反應(yīng)和RNA干涉（RNAi）研究方面的1000名研發(fā)職位裁減。不過，輝瑞將會加強公司在美國波士頓、舊金山和英國研究中心的研發(fā)能力。另外，輝瑞更加依賴外部合作資源，會加強與研發(fā)外包（CRO）公司的合作。 NO.2 羅氏 羅氏2010年的研發(fā)投入達到92億美元，比2009年的97億美元下降了約5%。 羅氏一直在追逐“重磅炸彈”級新藥，公司在以近470億美元收購基因泰克之后，迅速贏得了全球最具創(chuàng)新能力的大型生物制藥公司的榮譽，而且羅氏不存在像輝瑞和其他大型制藥公司所面臨的藥物專利期滿的問題。不過，羅氏的新藥研發(fā)在去年年底也遭遇了挫折。羅氏的糖尿病藥物他司魯泰（taspoglutide）由于副作用而遭遇研發(fā)失敗。 與其他大型制藥公司一樣，羅氏也重新對新藥研發(fā)領(lǐng)域進行了調(diào)整。羅氏削減了RNAi的5億美元的研發(fā)投入。去年年底，羅氏還分別與Ligand公司在丙型肝炎項目上和Transgene公司終止了合作協(xié)議。 去年12月，羅氏宣布裁減600名研發(fā)人員。但是，羅氏在通過各種途徑削減研發(fā)投入的同時，還具有一些雄心勃勃的研究計劃。曲妥珠單抗-DM1（T-DM1）雖然已經(jīng)被FDA延期批準，但仍舊是羅氏很有希望的產(chǎn)品，該公司一直尋求T-DM1治療乳腺癌適應(yīng)證的批準機會。另外，羅氏與Plexxikon公司合作開發(fā)的轉(zhuǎn)移性黑素瘤藥物PLX4032(又稱RG7204)也具有較好的表現(xiàn)。研究者對羅氏的癌癥藥物RG3616和pertuzumab在今年提交新藥申請寄予厚望。 與輝瑞和諾華一樣，羅氏準備在中國投入大量的研發(fā)資金。中國作為亞洲最大的醫(yī)藥市場，將會為像羅氏這樣的大型制藥公司提供新的機遇。 NO.3 默沙東 默沙東2010年的研發(fā)投入達81.2億美元，比2009年的56億美元增長了約45%。 默沙東CEO肯尼斯·弗雷澤表示：“默沙東要想完成2013年的研發(fā)預(yù)算就需要進一步降低短期內(nèi)的成本開支。另外，我們還決定對未來長期戰(zhàn)略進行投資。”默沙東公司的執(zhí)行副總裁、默沙東研究所及實驗室的負責(zé)人彼得·金稱，公司研發(fā)投入急劇增長將會有助于把更多的新產(chǎn)品推向市場。 2009年默沙東的研發(fā)投入達到56億美元，不過公司卻遭遇了極大的挫折，因抗凝劑Vorapaxar研發(fā)失敗損失了17億美元。不過去年默沙東的研發(fā)投入終于有了回報，其口服丙型肝炎病毒蛋白酶抑制劑boceprevir，獲得美國和歐盟批準進行快速審查，有望能用于治療慢性丙肝；另一個產(chǎn)品膽固醇酯轉(zhuǎn)運蛋白（CETP)抑制劑膽固醇新藥anacetrapib，可使低密度脂蛋白（LDL）降低40%，極具“重磅炸彈”級潛力；而雷帕霉素靶蛋白（mTOR）抑制劑Ridaforolimus也可能具有治療多種癌癥的適應(yīng)證。默沙東還與Ariad公司建立合作關(guān)系，在全球共同對癌癥藥物進行開發(fā)和商業(yè)化。 去年底，默沙東以5億美元收購了糖尿病藥物開發(fā)商SmartCells。默沙東還計劃把公司打造成生物仿制藥領(lǐng)域的領(lǐng)跑者。 NO.4 諾華 諾華2010年的研發(fā)投入達到80.8億美元，比2009年的72.8億美元增長了約11%。 當一些大型制藥公司計劃削減研發(fā)投入之時，至少諾華不會做此考慮。2010年諾華的研發(fā)投入位于研發(fā)投入急劇增長的默沙東之后，隨著輝瑞研發(fā)投入的下降，諾華將會進入全球生物制藥公司研發(fā)投入的前三名。 去年年底，諾華計劃再招收200~300名研究人員，使位于美國馬薩諸塞州劍橋的研究基地人員翻倍，該公司將會為此花費6億美元。諾華生物醫(yī)學(xué)研究機構(gòu)總裁馬克·費什曼博士稱：“當然，削減投入可以增加公司的短期利潤，不過我們更重視公司的長期發(fā)展�！� 諾華的研發(fā)戰(zhàn)略更傾向于依靠公司內(nèi)部的研究，而不是像其他大型制藥公司那樣追逐具有風(fēng)險的生物技術(shù)公司的新產(chǎn)品。另外，該公司非常重視個體化用藥和那些治療較小患者群而又具有治療多種疾病適應(yīng)證藥物的開發(fā)。諾華目前有147項臨床開發(fā)項目，包括最受關(guān)注的晚期罕見病藥物——庫欣綜合征治療新藥SOM230 (pasireotide)。 2010年，諾華具有“重磅炸彈”級潛力的新型多發(fā)性硬化癥口服藥物芬戈莫德（Gilenya）獲FDA批準上市。今年諾華的腦膜炎球菌疫苗Bexsero有望在英國獲得批準上市，公司還將會向FDA提交炎性疾病新藥ACZ885 (canakinumab)的申請。 NO.5 強生 強生2010年的研發(fā)投入達到68.4億美元，比2009年的69.8億美元下降了約2%。 去年，強生的前列腺癌治療藥物阿比特龍（Abiraterone）在后期臨床試驗中表現(xiàn)良好，這為其通向美國和歐洲市場奠定了良好的基礎(chǔ)。今年1月，拜耳與強生聯(lián)合遞交了每天一次口服的新型抗凝血藥物利伐沙班(Xarelto)的新藥申請。去年12月公布的Xarelto對14000余名患者的Ⅲ期試驗顯示，與華法林相比，每日一次服用Xarelto可使血栓發(fā)生率降低20%，而且在預(yù)防卒中的同時，還可以提高預(yù)防顱內(nèi)出血的安全性。分析師認為Xarelto具有“巨型重磅炸彈級”(年銷量達30億美元)藥物的潛力。 強生的丙型肝炎蛋白酶抑制劑TMC435目前進入了Ⅲ期研究階段，是首個每日服用一次的蛋白酶抑制劑藥物，用于以前干擾素治療后病毒復(fù)發(fā)的丙型肝炎1型患者。另外，強生的抗SGLT2糖尿病藥物Canagliflozin，目前也正在對1萬名患者進行Ⅲ期研究。 NO.6 葛蘭素史克 葛蘭素史克2010年的研發(fā)投入達到60.9億美元，比2009年的56.1億美元增長了近8%。該公司今年的研發(fā)投入預(yù)計將會增長14%。 去年，葛蘭素史克決定對公司的研發(fā)結(jié)構(gòu)進行調(diào)整，以促進公司研發(fā)投入的產(chǎn)能。1998年~2007年，葛蘭素史克年均投入30億美元以上，卻沒有獲得一個新分子實體。面對投資者的指責(zé)，葛蘭素史克以裁員并出售位于意大利維羅納的研究中心作為回應(yīng)。 當前，葛蘭素史克對罕見病藥物領(lǐng)域越來越感興趣了。該公司還加大了對新興市場和疫苗領(lǐng)域的投資。同時，葛蘭素史克還縮減了收購力度，2010年收購?fù)度霝?.54億歐元，遠低于2009年的28億歐元。 今年2月份，葛蘭素史克公布了30項Ⅲ期或者注冊研究項目。從2010年起，該公司有10個新分子實體和新疫苗陸續(xù)進入Ⅲ期研究。目前，葛蘭素史克有7個新藥正在等待審評，到2012年底將會增加到15個（包括1型或者2型糖尿病藥物、罕見病藥物和癌癥藥物等）。 最近，葛蘭素史克與美國人類基因組科學(xué)公司聯(lián)合開發(fā)的紅斑狼瘡藥Benlysta獲得FDA批準上市。葛蘭素史克已經(jīng)向歐盟、加拿大、澳大利亞、瑞士和俄羅斯提交了該藥的上市申請，而且計劃在今年年底之前向更多的國家提交申請。該公司估計Benlysta的銷售額在50億美元。 NO.7 賽諾菲-安萬特 賽諾菲-安萬特2010年的研發(fā)投入為59.4億美元，比2009年的61.8億美元下降了約4%。 賽諾菲-安萬特對公司的研發(fā)戰(zhàn)略進行了重新的調(diào)整，在收購方面也屢有大手筆。如去年夏天，賽諾菲-安萬特以5.60億美元收購美國生物技術(shù)公司TargeGen，以涉足惡性血液疾病研究領(lǐng)域。早在2009年，賽諾菲-安萬特以5億美元收購加利福尼亞的一家生物技術(shù)公司BiPar Sciences，從而獲得了中期階段的癌癥藥物iniparib（目前處于Ⅲ期研究階段）。今年年初，賽諾菲-安萬特以超過201億美元的價格收購了美國生物技術(shù)公司健贊。這項交易是生物科技行業(yè)歷史上規(guī)模第二大的收購交易，從而為該公司進軍罕見病藥物領(lǐng)域奠定了基礎(chǔ)。賽諾菲-安萬特在進行大量收購的同時，還非常重視加強與學(xué)術(shù)機構(gòu)的合作，以及積極開拓新興市場。 賽諾菲-安萬特在新的研發(fā)戰(zhàn)略調(diào)整中表示將會重視外部資源的作用。從今年2月份開始，賽諾菲-安萬特有55項臨床開發(fā)項目，13項Ⅲ期研究或者批準申請項目需要外包。 該公司目前開發(fā)的具有較好療效的Ⅲ期階段新藥有糖尿病藥物利西拉來（lixisenatide），每天一次口服的多發(fā)性硬化癥藥物特立氟胺（teriflunomide）。賽諾菲-安萬特其他極具希望的Ⅲ期階段新藥還有抵抗晚期軟組織肉瘤的實驗藥物奧瑞布林（ombrabulin）。另外，賽諾菲-安萬特還與Regeneron公司聯(lián)合對癌癥藥物阿柏西普（aflibercept）進行開發(fā)，最終的研究結(jié)果有望在今年中期公布。該公司還在對登革熱疫苗進行開發(fā)。 另外，賽諾菲-安萬特對健贊的收購為其帶來2013年年底前有望獲得批準的3種新藥：多發(fā)性硬化癥藥物L(fēng)emtrada (alemtuzumab)、家族性高膽固醇血癥藥物mipomersen和1型戈謝病(家族性脾性貧血)藥物eliglustat tartrate。 NO.8 阿斯利康 阿斯利康2010年的研發(fā)投入達到53億美元，比2009年的44億美元增長了近20%。 去年繼輝瑞的tanezumab和強生的fulranumab兩個神經(jīng)生長因子抑制劑類止痛藥因副作用而停止研究之后，阿斯利康也主動停止了公司的神經(jīng)生長因子抑制劑medi578的研究，而分析師認為，神經(jīng)生長因子抑制劑類藥物的市場在年均110億美元左右。 另外，阿斯利康還相續(xù)遭遇了呼吸系統(tǒng)抗病毒藥物motavizumab、前列腺癌藥物zibotentan和結(jié)腸癌藥物Recentin的Ⅲ期研究失敗。去年，阿斯利康抗血小板療法新藥Brilinta被FDA推遲批準，并被要求提供附加資料。阿斯利康的vandetanib雖遭遇肺癌研究失敗，不過卻贏得了專家委員會推薦批準用于治療甲狀腺癌。 2010年6月，阿斯利康和Targacept宣布共同對嚴重抑郁癥新藥TC-5214進行Ⅲ期臨床開發(fā)。另外，阿斯利康一直在尋求類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎藥物，阿斯利康同意向Rigel公司支付12.4億美元(先期支付1億美元)獲得fostamatinib (R788)在全球范圍內(nèi)獨家開發(fā)和商業(yè)化的許可協(xié)議。 NO.9 禮來 禮來2010年的研發(fā)投入達到48.8億美元，比2009年的43.2億美元增長了約13%。禮來稱，今年該公司還將會維持較高的新藥研發(fā)投入增長速度。不過，去年禮來卻關(guān)閉了新加坡的研發(fā)中心，裁員130人。 去年8月份，禮來的阿爾茨海默病藥物semagacestat因不能夠延緩疾病的進展，而且患者病情還出現(xiàn)了惡化而遭遇失敗。 如今，禮來把更多的精力放在了糖尿病藥物Bydureon（糖尿病特效藥百泌達的長效一周一次的版本）上。去年秋季，F(xiàn)DA要求禮來補充Bydureon對QT（心電圖QT間期）的研究資料。而禮來的黑素瘤藥物tasisulam因有參加試驗的患者死亡而終止研究。 雖然禮來在藥物研發(fā)中屢遭失敗，不過該公司目前還有多項藥物處于后期研究階段及一些待評估項目。 NO.10 百時美施貴寶 百時美施貴寶2010年的研發(fā)投入為35.6億美元，比2009年的36.4億美元下降了約2%。 去年，百時美施貴寶研發(fā)投入占總收入的18.3%，預(yù)計今年該公司的研發(fā)投入將會增加。 百時美施貴寶在去年開發(fā)的多種新藥處于后期研究階段，包括極具發(fā)展前景的皮膚癌藥物易普利姆瑪（ipilimumab）、癌癥藥物XL-184、糖尿病藥物達格列凈（dapagliflozin，與阿斯利康共同開發(fā))和抗凝血劑阿哌沙班（apixaban）。另外，百時美施貴寶還有達沙替尼（Sprycel）、阿達木單抗（Orencia）和沙格列汀（Onglyza）獲批了擴展適應(yīng)證。預(yù)計到2012年，百時美施貴寶的后期研究階段的產(chǎn)品中將會有5個產(chǎn)品獲準上市。 百時美施貴寶和輝瑞共同開發(fā)的用于高危風(fēng)險房顫患者的卒中預(yù)防新藥apixaban，在去年秋天因研究者發(fā)現(xiàn)可增加急性冠狀動脈癥狀患者的出血傾向而被叫停。去年9月份，百時美施貴寶與阿斯利康合作開發(fā)的實驗性2型糖尿病藥物dapagliflozin的研究結(jié)果顯示，其與二甲雙胍聯(lián)合使用改善糖基化血紅蛋白的療效和格列吡嗪與二甲雙胍聯(lián)合使用的療效相當，并且有助于減輕患者的體重。百時美施貴寶與禮來合作開發(fā)的晚期階段癌癥藥物necitumumab最近遭遇了注冊挫折，不過此藥的另一項Ⅲ期研究仍將持續(xù)進行。另外，百時美施貴寶與Exelixis公司的甲狀腺髓樣癌藥物XL184正在聯(lián)合開發(fā)中。 另外值得一提的是，日本武田制藥2010年的研發(fā)投入達到35億美元，依據(jù)現(xiàn)在的匯率，武田制藥實際研發(fā)投入與百時美施貴寶相當，成為亞洲制藥公司中研發(fā)投入最多的公司。 2010年全球生物制藥行業(yè)研發(fā)總費用達674.1億美元，其中研發(fā)投入前10名的制藥公司占總投入10%以上。 近年來新藥研發(fā)投入居高不下主要受專利期滿、行業(yè)并購等因素影響。其中，輝瑞通過對研發(fā)結(jié)構(gòu)的調(diào)整，使藥物研發(fā)投入達到94億美元，位居首位。 NO.1 輝瑞 94億美元 先前輝瑞計劃2012年研發(fā)投入削減至80億~85億美元，最近決定降至65億~70億美元。主要涉及位于英國桑威治市的研發(fā)中心和美國康涅狄格州格羅頓全球研發(fā)中心的泌尿、變態(tài)反應(yīng)和RNAi領(lǐng)域的1000個研發(fā)職位。輝瑞將加強在波士頓、英國劍橋和舊金山的研發(fā)能力，加大與CRO公司合作。 輝瑞現(xiàn)有寄予厚望的新藥包括年底有望獲批的非小細胞肺癌藥物crizotinib，腎癌藥axitinib和慢性髓細胞樣白血病藥bosutinib。 NO.2 羅氏 92億美元 羅氏以近470億美元收購基因泰克之后，贏得全球最具創(chuàng)新力的大型生物制藥公司的榮譽，而且不存在如輝瑞和其它藥廠專利期滿的問題。 羅氏削減了RNAi5億美元的研發(fā)投入。去年底，羅氏分別與Ligand公司在丙型肝炎項目和Transgene公司終止了合作協(xié)議，同時宣布裁減600名研發(fā)人員。與輝瑞和諾華一樣，羅氏準備在中國加大研發(fā)投入。中國作為亞洲最大的醫(yī)藥市場將提供新的機遇。 NO.3 默沙東 81.2億美元 當輝瑞準備降低研發(fā)預(yù)算時，默沙東卻對新藥研發(fā)情有獨鐘。默沙東收購先靈葆雅后，公司的研發(fā)投入急劇增長至80億美元。 2009年默沙東的研發(fā)投入達56億美元，不過公司卻遭遇挫折，因抗凝劑Vorapaxar失敗損失17億美元。去年終獲回報，口服丙型肝炎病毒蛋白酶抑制劑boceprevir獲美國和歐盟快速審批，有望用于治療慢性丙肝；膽固醇酯轉(zhuǎn)運蛋白（CETP)抑制劑膽固醇新藥anacetrapib可使低密度脂蛋白（LDL）降低40%，極具“重磅炸彈”級潛力； 去年底，默沙東以5億美元收購了糖尿病藥物開發(fā)商SmartCells。默沙東計劃把公司打造成大型制藥公司中的生物仿制藥領(lǐng)跑者。 NO.4 諾華 80.8億美元 2010年諾華研發(fā)投入增長10%，位于默沙東之后。隨著輝瑞研發(fā)投入下降，諾華將進入全球生物制藥公司研發(fā)投入前三甲。 去年底，諾華計劃再招收200~300名研究人員，令位于美國馬薩諸塞州劍橋的研究基地人員翻倍，公司為此將花費6億美元。 諾華的研發(fā)戰(zhàn)略更傾向于依靠公司內(nèi)部研究，而不是像其它大型公司那樣追逐風(fēng)險較高的生物技術(shù)公司的新產(chǎn)品。另外，公司非常重視個體化用藥和那些治療較小患者群而又具有多種疾病治療適應(yīng)癥藥物的開發(fā)。 諾華目前有147項臨床開發(fā)項目，包括最受關(guān)注的晚期罕見病藥物——庫欣綜合征治療新藥SOM230(pasireotide)。 NO.5 強生 68.4億美元 去年，強生的前列腺癌治療藥阿比特龍（Abiraterone）在后期臨床試驗中表現(xiàn)良好，這為其通向美國和歐洲市場奠定了基礎(chǔ)。今年1月，拜耳與強生聯(lián)合遞交了每日一次口服的新型抗凝血藥物Xarelto(rivaroxaban)的新藥申請。分析師預(yù)計Xarelto的年量將達30億美元。 強生的丙型肝炎蛋白酶抑制劑TMC435目前進入Ⅲ期研究階段。另外，抗SGLT2糖尿病藥物Canagliflozin目前正展開1萬名患者的Ⅲ期研究。 NO.6 葛蘭素史克 60.9億美元 從1998~2007年，葛蘭素史克年均投入30億美元以上，卻沒有獲得一個新分子實體。面對投資者的指責(zé)，公司以裁減英國數(shù)百名工作人員并出售位于位于意大利維羅納的研究中心作為回應(yīng)。 目前，葛蘭素史克對罕見病藥物領(lǐng)域越來越感興趣。公司加大對新興市場和疫苗領(lǐng)域的投資，同時縮減收購力度，2010年收購?fù)度霝?.54億歐元，遠低于2009年的28億歐元。2010年，葛蘭素史克的研發(fā)投入略比2009年增加(8%)，今年預(yù)計研發(fā)投入將增長14%。 近日，葛蘭素史克與美國人類基因組科學(xué)公司聯(lián)合開發(fā)的紅斑狼瘡藥Benlysta獲得FDA批準上市，這是近56年來首次批準的紅斑狼瘡藥，估計Benlysta的年銷量在50億美元。葛蘭素史克已向歐盟、加拿大、澳大利亞、瑞士和俄羅斯提交了上市申請，計劃在今年底前向更多國家提交申請。 NO.7 賽諾菲安萬特 59.4億美元 賽諾菲安萬特重新調(diào)整研發(fā)戰(zhàn)略，在收購方面屢有大手筆。去年夏天，賽諾菲以5.60億美元收購美國生物技術(shù)公司TargeGen公司，涉足惡性血液疾病研究領(lǐng)域。早在2009年，賽諾菲以5億美元收購加利福尼亞一家生物技術(shù)公司BiParSciences從而獲得了中期階段的抗癌藥iniparib，目前處于Ⅲ期階段。今年初，賽諾菲以超過201億美元的價格收購健贊，從而為進軍罕見病藥物領(lǐng)域加大籌碼。賽諾菲在進行大量收購的同時，還非常重視加強與學(xué)術(shù)機構(gòu)的合作以及積極開拓新興市場。 截至今年2月，賽諾菲有55項臨床開發(fā)項目，13項Ⅲ期或批準申請項目需要外包。 NO.8 阿斯利康 53億美元 去年繼輝瑞的tanezumab和強生的fulranumab兩個神經(jīng)生長因子抑制劑類止痛藥因副作用停止研究之后，阿斯利康也主動停止了神經(jīng)生長因子抑制劑medi578的研究。分析師認為神經(jīng)生長因子抑制劑類藥物的市場在年均110億美元左右。 另外，阿斯利康相續(xù)遭遇了呼吸系統(tǒng)抗病毒藥物motavizumab、前列腺癌藥物zibotentan和結(jié)腸癌藥物Recentin的Ⅲ期失敗。、 去年，阿斯利康抗血小板療法新藥Brilinta被美國FDA推遲批準。 NO.9 禮來 48.8億美元 2010年禮來新藥研發(fā)投入接近50億美元，比2009年增加13%。禮來稱今年還會維持較高投入的增長速度。 去年8月，禮來的阿爾茨海默病藥物semagacestat因不能夠延緩疾病的進展而且患者病情還出現(xiàn)了惡化遭遇失敗。如今，禮來把更多精力放在糖尿病藥物Bydureon上，去年秋季FDA要求禮來補充Bydureon對QT的研究資料。 雖然禮來在藥物研發(fā)中屢遭失敗，不過公司目前還有多項晚期階段或者待評估項目。 NO.10 百時美施貴寶 35.6億美元 去年百時美施貴寶研發(fā)投入占總收入的18.3%，預(yù)計今年的研發(fā)費用還將增加。 百時美施貴寶在去年開發(fā)的多種新藥處于晚期階段，包括極具發(fā)展前景的皮膚癌藥物ipilimumab、癌癥藥物XL-184、糖尿病藥物dapagliflozin和抗凝血劑apixaban。另外，百時美施貴寶還有三個藥物Sprycel、Orencia和Onglyza批準擴展適應(yīng)癥。預(yù)計到2012年百時美施貴寶的晚期研究階段的產(chǎn)品中將會有5只獲得批準上市。 |
回復(fù)此樓» 收錄本帖的淘帖專輯推薦
 顓頊藥學(xué) |
» 猜你喜歡
五邑大學(xué)藥學(xué)與食品工程學(xué)院招收調(diào)劑生物與醫(yī)藥專碩
已經(jīng)有0人回復(fù)
-
丙酮酸激酶的抑制劑和激動劑
已經(jīng)有1人回復(fù)
-
藥理學(xué)論文潤色/翻譯怎么收費?
已經(jīng)有73人回復(fù)
-
如何理解hopf map
已經(jīng)有0人回復(fù)
-
提取腫瘤組織消化后得到的腫瘤細胞死亡率過高
已經(jīng)有0人回復(fù)
-
WoS一區(qū)Frontiers in Genome Editing基因編輯方法與應(yīng)用方向?qū)ｎ}邀稿（影響因子4.9）
已經(jīng)有0人回復(fù)
-
WoS一區(qū)Frontiers in Genome Editing基因編輯方法與應(yīng)用方向?qū)ｎ}邀稿（影響因子4.9）
已經(jīng)有0人回復(fù)
-
WoS一區(qū)Frontiers in Genome Editing基因編輯方法與應(yīng)用方向?qū)ｎ}邀稿（影響因子4.9）
已經(jīng)有0人回復(fù)
-
WoS一區(qū)Frontiers in Genome Editing基因編輯方法與應(yīng)用方向?qū)ｎ}邀稿（影響因子4.9）
已經(jīng)有0人回復(fù)
-
跪求一支AAV293細胞
已經(jīng)有1人回復(fù)
» 本主題相關(guān)商家推薦: (我也要在這里推廣)
慕容過
管理員
- 應(yīng)助: 0 (幼兒園)
- 金幣: 4070.5
- 帖子: 767
- 在線: 30.2小時
- 蟲號: 860610
- 注冊: 2009-09-30
- 專業(yè): 中醫(yī)藥學(xué)研究新技術(shù)和新方
2樓2014-11-19 15:16:04
相關(guān)版塊跳轉(zhuǎn)
我要訂閱樓主 purpleboy623 的主題更新
| 2 | 1/1 | 返回列表 |
| 最具人氣熱帖推薦 [查看全部] | 作者 | 回/看 | 最后發(fā)表 | |
|---|---|---|---|---|
|
[考研] 311求調(diào)劑一志愿合肥工業(yè)大學(xué) +14 | 秋二十二 2026-03-30 | 14/700 |
|
|---|---|---|---|---|
|
[考研] 材料調(diào)劑 +4 | 一樣YWY 2026-04-01 | 4/200 |
|
|
|
[考研] 安徽大學(xué)專碩生物與醫(yī)藥專業(yè)(086000)324分，英語已過四六級，六級521，求調(diào)劑 +10 | 美味可樂雞翅 2026-03-26 | 12/600 |
|
|
|
[考研] 生物與醫(yī)藥考研調(diào)劑 +3 | 鐵憨憨123425 2026-03-31 | 3/150 |
|
|
|
[考研] 環(huán)境工程調(diào)劑 +7 | hyzzzzzzz. 2026-04-01 | 7/350 |
|
|
|
[考研] 348求調(diào)劑 +7 | zzzzyk123 2026-04-01 | 7/350 |
|
|
|
[考研] 358求調(diào)劑 +3 | 王向陽花 2026-03-31 | 3/150 |
|
|
|
[考研] 0856材料與化工調(diào)劑，339 +10 | 10213207 2026-03-31 | 10/500 |
|
|
|
[考研] 求調(diào)劑：一志愿：南京大學(xué) 專業(yè)：0705 總分320 ，本科985，四六級已過 +3 | lfy760306 2026-03-31 | 3/150 |
|
|
|
[考研] 張芳銘-中國農(nóng)業(yè)大學(xué)-環(huán)境工程專碩-298 +9 | 手機用戶 2026-03-26 | 9/450 |
|
|
|
[考研] 一志愿南昌大學(xué)324求調(diào)劑 +6 | hanamiko 2026-03-29 | 6/300 |
|
|
|
[考研] 材料與化工（0856）304求B區(qū)調(diào)劑 +6 | 邱gl 2026-03-30 | 11/550 |
|
|
|
[考研] 調(diào)劑 +4 | GK72 2026-03-30 | 4/200 |
|
|
|
[考研] 332求調(diào)劑 +14 | 032500 2026-03-25 | 14/700 |
|
|
|
[考研] 抱歉 +3 | 田洪有 2026-03-30 | 3/150 |
|
|
|
[考研] 312，生物學(xué)求調(diào)劑 +3 | 小譯同學(xué)abc 2026-03-28 | 3/150 |
|
|
|
[考研] 070300化學(xué)求調(diào)劑 +4 | 起個名咋這么難 2026-03-27 | 4/200 |
|
|
|
[考研] 085600，材料與化工321分調(diào)劑 +4 | 大饞小子 2026-03-27 | 6/300 |
|
|
|
[考研] 081200-11408-276學(xué)碩求調(diào)劑 +4 | 崔wj 2026-03-26 | 4/200 |
|
|
|
[考研] 081200-11408-276學(xué)碩求調(diào)劑 +3 | 崔wj 2026-03-26 | 3/150 |
|