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Furthermore, in situ hybridization analysis has revealed that MT1-MMP mRNA is expressed by fibroblasts surrounding tumour cells, indicating that increased expression of MT1-MMP by fibroblasts can contribute to tumour progression as a result of MMP-2 activation in the tumour cells. Considering the present in vitro and in vivo results, increased MMP-2 activity coupled with TIMP-2 and MT1-MMP expression by keloid fibroblasts can also contribute to invasion of keloid fibroblasts into surrounding non-keloid regions through ECM degradation, as similarly demonstrated in various tumours. 注：MMP-基質(zhì)金屬蛋白酶 。 TIMP-基質(zhì)金屬蛋白酶抑制劑 ECM-細(xì)胞外基質(zhì) 多謝了  |
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lizhijiang(金幣+5, 翻譯EPI+1): 2011-04-04 21:12:05
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此外，原位雜交分析顯示，MT1 - MMP的mRNA的表達(dá)的腫瘤細(xì)胞周圍的成纖維細(xì)胞，這表明中MT1 -成纖維細(xì)胞基質(zhì)金屬蛋白酶表達(dá)的增加可以促進(jìn)腫瘤為中MMP - 2在腫瘤細(xì)胞激活的結(jié)果進(jìn)展. 考慮到在體外和體內(nèi)的結(jié)果禮物。. 增加MMP - 2的活性與TIMP - 2的和MT1 - MMP的表達(dá)耦合的瘢痕成纖維細(xì)胞也有助于瘢痕疙瘩成纖維細(xì)胞浸潤到周圍非瘢痕地區(qū)通過ECM的降解，同樣體現(xiàn)在各種腫瘤。 |
2樓2011-04-04 20:04:55
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