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| 本研究以羽衣甘藍S13bS13b自交不親和系為試驗材料，根據(jù)MLPKf2基因的片段，設計基因特異性引物。利用RACE 技術，從羽衣甘藍的RACE cDNA 文庫中分別獲得了基因5'和3'克隆端部分序列的長度為1072bp和737bp，然后經(jīng)過全長拼接，通過設計全長引物進行PCR 得到MLPKf2的全長序列為1630 bp。利用四種酶酶切基因組DNA，進行Southern雜交檢測。結果表明，MLPKf2只有一個拷貝。半定量RT-PCR粗略檢測MLPKf2的表達水平發(fā)現(xiàn)，MLPKf2只在柱頭中大量表達，在其他組織中幾乎無表達。這不同于先前報道的MLPKf1，MLPKf1是在柱頭、葉片和莖中均有分布。 |
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5樓2011-04-09 21:05:38
6樓2011-04-09 21:06:07
| The results showed that, MLPKf2 had only one copy.And through rough semi-quantitative of RT-PCR to detect the expression of MLPKf2, it was found that MLPKf2 expressed abundantly only in its stigma, with no expression in other tissues. This was different from MLPKf1 reported previously as MLPKf1 was distributed in the stigma, leaf and stem . |
7樓2011-04-09 21:11:14
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