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[交流]
【求助/交流】實(shí)時定量pcr引物設(shè)計問題?是否一定要跨內(nèi)含子! 已有3人參與
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| 做qRT-PCR,設(shè)計引物時忘了跨內(nèi)含子,目的片段在編碼區(qū),但只是在一個外顯子內(nèi)!現(xiàn)在條件都摸索好了,不想重新設(shè)計引物了,并且重新試了下,引物跨最大的內(nèi)含子,結(jié)果軟件出來的引物要么不行,要不直接出不來! 如果引物不跨內(nèi)含子,是不是會有基因組RNA的污染! 我用的是beacon designer7.9設(shè)計的 |
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木蟲 (正式寫手)
木蟲 (正式寫手)
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