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liying841216金蟲(chóng) (初入文壇)
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[求助]
300金幣求助翻譯小碩論文摘要
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| 背景與目的：實(shí)驗(yàn)通過(guò)建立模擬人皮膚取皮區(qū)創(chuàng)面來(lái)檢測(cè)生長(zhǎng)因子TGF-β1和VEGF在創(chuàng)面愈合以及瘢痕增生方面的作用，為臨床應(yīng)用新型藻酸鹽敷料治療取皮區(qū)創(chuàng)面的應(yīng)用提供數(shù)據(jù)依據(jù)，方法：主要將藻酸鹽敷料應(yīng)用于版納微型豬近交系中厚皮取皮區(qū)創(chuàng)面，通過(guò)檢測(cè)不同時(shí)間點(diǎn)（取皮后0、3、7、14、28天）創(chuàng)面愈合過(guò)程中及創(chuàng)面愈合后的生長(zhǎng)因子TGF-β1、VEGF的mRNA表達(dá)情況，探討新型藻酸鹽敷料對(duì)創(chuàng)面愈合的生物學(xué)機(jī)制及減輕瘢痕增生的具體作用機(jī)制。結(jié)果：構(gòu)建的取皮區(qū)創(chuàng)面動(dòng)物模型，從大體外觀上觀測(cè)，其藻酸鹽治療組與凡士林對(duì)照組存在明顯差異，治療組創(chuàng)面愈合時(shí)間少于對(duì)照組(P<0.05),具有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。取皮區(qū)創(chuàng)面愈合過(guò)程中不同時(shí)間點(diǎn)的治療組與對(duì)照組的基因表達(dá)情況表明，不同的時(shí)間點(diǎn)之間有顯著差異（P＜0.01），治療與否有顯著性差異（P＝0.025），不同豬之間無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。TGF-β1在0、3、7、14、28天的表達(dá)量為：治療組-5.068±0.286，-4.131±0.396，-3.294±0.516，-3.514±0.374，-4.695±0.809；對(duì)照組-5.068±0.286，-4,457±0.450，-4.262±0.512，-4.025±0.365，-4.485±0.233。TGF-β1表現(xiàn)為隨著創(chuàng)面的愈合其表達(dá)上升，至中期表達(dá)升至最高，之后表達(dá)下降，在創(chuàng)面完全愈合后其表達(dá)量趨于正常水平。其中在14天藻酸鹽治療組與凡士林對(duì)照組之間TGF-β1表達(dá)有顯著差異。VEGF的mRNA表達(dá)量的統(tǒng)計(jì)結(jié)果與TGF-β1的結(jié)果相似，其中7天藻酸鹽治療組與凡士林對(duì)照組之間VEGF的mRNA的表達(dá)有顯著差異。VEGF在0、3、7、14、28天的表達(dá)量為：治療組-3.461±0.279,-2.726±0.425,-1.722±0.097,-2.401±0.341,-2.902±0.437,對(duì)照組為-2.928±0.385，-2.522±0.319，-2.877±0.517，-3.230±0.451。結(jié)論：通過(guò)構(gòu)建取皮后中厚皮創(chuàng)面動(dòng)物模型，成功構(gòu)建了檢測(cè)取皮區(qū)創(chuàng)面組織中VEGF、TGF-β1的mRNA的SYBR GreenⅠ實(shí)時(shí)熒光定量檢測(cè)方法，揭示藻酸鹽敷料對(duì)促進(jìn)創(chuàng)面愈合有重要作用，且主要與調(diào)控細(xì)胞因子的表達(dá)相關(guān)，為解決創(chuàng)面愈合減少瘢痕增生等臨床棘手問(wèn)題提供了可靠的理論依據(jù)。 |
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