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分子結(jié)構(gòu)金蟲 (小有名氣)
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微生物純培養(yǎng)問題 已有12人參與
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誰知道微生物純培養(yǎng)技術(shù)中的稀釋倒平板法和涂布平板法的區(qū)別?在線等~ [ Last edited by 分子結(jié)構(gòu) on 2011-4-20 at 13:19 ] |

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生物大分子降解酶
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最重要的區(qū)別一共有三點(diǎn) 1、稀釋倒平板法一次倒平板數(shù)量較多,因為一瓶培養(yǎng)基有好幾十毫升,或者上百,能倒6塊直徑9厘米的平板了。當(dāng)然如果把培養(yǎng)基裝到小的三角瓶里也行。就別把培養(yǎng)基裝到試管里了,因為有些培養(yǎng)基經(jīng)過兩次滅菌之后成分可能有變化;蛘吲渲婆囵B(yǎng)基的時候把瓊脂粉裝到試管里,滅完菌之后要記得搖勻,要不然有可能管底的培養(yǎng)基凝固好了,上部分卻是一抖就碎,不過沒什么實質(zhì)性影響。 稀釋涂平板法隨便涂板多少塊都行,想涂少的時候,就比稀釋倒平板法有優(yōu)勢。 2、稀釋倒平板法由于部分微生物分布于培養(yǎng)基內(nèi)部,缺乏氣體,所以能分離得到兼性厭氧、好氧微生物和厭氧微生物,而稀釋涂平板法由于微生物只能生長在表面,所以能分離得到兼性厭氧和好氧微生物,不能分離得到厭氧微生物。 3、稀釋倒平板法由于有的細(xì)菌可能不耐熱,而有時候每個人的經(jīng)驗有偏差,溫度稍高的時候就把菌液加進(jìn)去了,可能有微生物死亡。但稀釋涂平板法沒有這個顧慮。 做實驗之前記清楚步驟很重要,但更重要的是分析方法之間的差別,明白選用某種方法涉及到的原因,思考很重要,要不然碩士博士就跟中專生技術(shù)工一樣了。不針對誰,只是有感而發(fā)。 [ Last edited by 冼亮淀粉酶 on 2011-4-20 at 23:11 ] |

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