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chinarencxp木蟲 (正式寫手)
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[資源]
2011-1-16專利及仿制藥會(huì)議資料（北京）
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在網(wǎng)上找到的，分享給蟲蟲們。 1..Post Approval Changes for Finished Product 2.仿制藥生物等效性試驗(yàn)設(shè)計(jì) 3.開發(fā)報(bào)批美國FDA的仿制藥與相關(guān)問題探討 4.新版藥品注冊(cè)管理辦法對(duì)仿制藥和改劑型品種的技術(shù)評(píng)價(jià)要求及案例分析 5.藥物雜質(zhì)研究基本思路及控制方法. http://ishare.iask.sina.com.cn/f/13407916.html |
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4樓2011-04-25 08:00:08
7樓2011-06-21 21:48:55
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hardee2樓
2011-04-24 21:18
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whc85213樓
2011-04-24 22:39
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2011-04-29 19:35
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qi7236006樓
2011-04-29 22:46
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2011-06-22 19:17
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nyyulin9樓
2011-07-01 10:21
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迭戈10樓
2012-08-27 19:57
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